tablets · პულმიკორტი 0.5მგ/მლ2მლ#20(შვედ)
არ მიიღოთ პულმიკორტი, თუ გაქვთ ალერგია ბუდესონიდის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ. სიფრთხილით გამოიყენეთ პაციენტებში ფილტვის აქტიური ტუბერკულოზით, სოკოვანი ან ვირუსული ინფექციებით სასუნთქ გზებში. თუ გაქვთ ღვიძლის უკმარისობა, ექიმს უნდა აცნობოთ, რადგან შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის კორექცია. ხანგრძლივი გამოყენებისას რეკომენდებულია თვალის შიდა წნევისა და კატარაქტის რეგულარული შემოწმება.
ექიმის რეკომენდაციები განსაკუთრებული ვითარებებისთვის. დააწკაპუნე ცნობებზე დეტალური განმარტებისთვის.
ალკოჰოლის ერთობლივი მიღება არ არის რეკომენდებული, რადგან მას შეუძლია გააძლიეროს გვერდითი მოვლენები ან შეაფერხოს მკურნალობის ეფექტურობა. საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
ორსულობის პერიოდში პულმიკორტის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს დედისა და ნაყოფისთვის. აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია.
ბუდესონიდი შეიძლება გადადიოდეს დედის რძეში. ძუძუთი კვების დროს პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მკაცრი მითითებით, რისკისა და სარგებლის შეფასების შემდეგ.
პულმიკორტი არ მოქმედებს მართვის უნარზე. ინჰალაციის შემდეგ, როგორც წესი, არ არსებობს შეზღუდვები.
პულმიკორტი ძირითადად მოქმედებს ადგილობრივად სასუნთქ გზებში და არ აქვს მნიშვნელოვანი გავლენა თირკმელების ფუნქციაზე. არ საჭიროებს კორექციას თირკმლის უკმარისობისას, თუმცა ექიმმა უნდა შეაფასოს პაციენტის მდგომარეობა.
ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში ბუდესონიდის მეტაბოლიზმი შეიძლება შენელდეს, რამაც შესაძლოა გაზარდოს სისტემური გვერდითი მოვლენების რისკი. საჭიროა ექიმის მეთვალყურეობა და შესაძლოა დოზის კორექცია.