როგორ იწერება ჩვენი შინაარსი
ბოლო განახლება: 2026 აპრილი
pharma-wiki-ის ყოველი წამლის გვერდი გადის სტრუქტურირებულ 4-საფეხურიან პროცესს, სანამ ცოცხლდება საიტზე. ეს გვერდი ღიად აღწერს მთელ პროცესს — ვინ წერს, ვინ ამოწმებს, რომელი წყაროებია გამოყენებული.
1. ოფიციალური წყაროების შერჩევა
ყოველი წამლის შესახებ ფაქტობრივი ინფორმაცია (ჩვენებები, დოზა, ურთიერთქმედებები, უკუჩვენებები) ემყარება მინიმუმ 2 დამოუკიდებელ ოფიციალურ წყაროს:
- BNF — British National Formulary (NICE)
- WHO Essential Medicines List
- EMA — European Medicines Agency
- FDA — U.S. Food and Drug Administration
- DrugBank — გლობალური ფარმაცევტული ბაზა
- Vidal — საცნობარო ფარმაცევტული ბაზა
- regulation.gov.ge — საქართველოს სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტო
- NCDC.ge — დაავადებათა კონტროლის ცენტრი (ეპიდემიოლოგიური მონაცემები საქართველოსთვის)
2. სტრუქტურირებული შინაარსის გენერაცია
მოპოვებული ფაქტობრივი მონაცემების საფუძველზე იწერება ქართულენოვანი სარედაქციო შინაარსი 8 სტანდარტიზებულ სექციად: მოკლე ცნობა, ჩვენებები, გვერდითი ეფექტები, გაფრთხილებები, ურთიერთქმედებები, დოზის გადაცილება, უსაფრთხოების ბარათები (6 კატეგორია), ხშირი კითხვები (5-10).
ეტაპი ხორციელდება Anthropic Claude AI-ს მიერ — სტრუქტურირებული პრომპტი, რომლის ყოველი ვერსია არქივირდება (`v1.0`, `v1.1`...) — რეპროდუცირებადობისთვის. AI-მოდელი არ წერს უპასუხო ფაქტებს — ნებისმიერ შემთხვევაში, როცა საწყისი წყარო არ შეიცავს ფაქტს (მაგ. კონკრეტული დოზა), პრომპტი უბრძანებს AI-ს დაწეროს „კონსულტაცია ექიმთან\" და არა გამოგონებული რიცხვი.
3. სამედიცინო რევიზია
ყოველი AI-გენერირებული გვერდი ცოცხლდება მხოლოდ MD-ის ვერიფიკაციის შემდეგ. ჩვენი სარედაქციო საბჭო შედგება:
- კლინიკური ფარმაცევტი (PharmD) — ფარმაკოლოგიური სიზუსტის შემოწმება
- ოჯახის ექიმი / GP — კლინიკური კონტექსტის ვერიფიკაცია, პაციენტის ენაზე გასაგებობა
ყოველი გვერდი იხურება მხოლოდ მაშინ, როცა ექიმი ხელს მოაწერს (ციფრულ ხელმოწერას შეიცავს გამოქვეყნების მეტა-ინფო).
4. გამოქვეყნება, მონიტორინგი, განახლება
გვერდი ცოცხლდება ვებზე, ხდება ინდექსირებული Google-ისთვის (sitemap-ი ავტომატურად ნოტიფიცირდება). ყოველი გვერდი გადაიხედება მინიმუმ წელიწადში ერთხელ ან ნებისმიერი ახალი მნიშვნელოვანი ცვლილების შემთხვევაში (FDA / EMA გაფრთხილება, ახალი გაიდლაინი, ახალი კლინიკური მტკიცებულება).
გამჭვირვალობა
ყოველი გვერდი შეიცავს:
- ბოლო რევიზიის თარიღი
- ავტორის სახელი + კვალიფიკაცია (PharmD ან MD)
- სამედიცინო რევიზორის სახელი + კვალიფიკაცია (MD)
- სრული წყაროების სია მუშა ბმულებით
- გარე ბმულები ციტატული (`rel="cite"`) ნიშნით
როგორ მოვიქცეთ შეცდომის შემთხვევაში
თუ ფაქტობრივ შეცდომას ნახავთ — გთხოვთ, გვაცნობოთ:
- ელფოსტა: [email protected]
- შეცდომის რეპორტი: /contact
შეცდომები გადაიხედება 48 საათში; დადასტურების შემთხვევაში გვერდი მაშინვე განახლდება და გამოქვეყნდება მისი ცვლილების ისტორია.
Phase 1 დემო: ეს მეთოდოლოგია არის სრული გეგმა. Phase 1-ში (აპრილი 2026) საიტი არის სტრუქტურული დემო — ფაქტობრივი MD რევიზია იწყება Phase 3-ში, AI ბათჩ ინგესცია — Phase 5-ში. ამ დროისთვის ყველა შინაარსი არის სტრუქტურული მაგალითი, რომელიც არ უნდა იქნას გამოყენებული კლინიკური გადაწყვეტილებებისთვის.