Ibuprofen Bp ფარმაცევტული კომპანიის პროდუქტები ხელმისაწვდომი საქართველოში. ქვემოთ მოცემული 1 წამლის ანოტაცია გადამოწმებულია ავტორიტეტული წყაროებიდან (BNF, EMA SmPC, NICE, DrugBank) და მოიცავს ჩვენებებს, დოზას, გვერდით ეფექტებს, ურთიერთქმედებებს და უსაფრთხოების მითითებებს.
Ibuprofen Bp (იბუპროფენი ბი-პი) არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი (NSAID), რომელიც წარმოებულია ბრიტანეთის ფარმაკოპეის (British Pharmacopoeia) სტანდარტების შესაბამისად. პრეპარატი გამოიყენება ტკივილის, ანთებისა და ცხელების სამკურნალოდ. იბუპროფენი მოქმედებს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტების ინჰიბირების გზით, რითაც ამცირებს პროსტაგლანდინების სინთეზს — ნივთიერებების, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ტკივილზე, ანთებასა და ცხელებაზე. Ibuprofen Bp ხელმისაწვდომია სხვადასხვა დოზირებითა და ფორმით, რაც საშუალებას აძლევს პაციენტებს და ექიმებს შეარჩიონ ოპტიმალური მკურნალობის რეჟიმი ინდივიდუალური საჭიროებების მიხედვით.
Ibuprofen Bp წარმოადგენს იბუპროფენის გენერიკულ პრეპარატს, რომელიც წარმოებულია ბრიტანეთის ფარმაკოპეის (BP — British Pharmacopoeia) მოთხოვნების სრული დაცვით. ბრიტანეთის ფარმაკოპეა არის ერთ-ერთი უძველესი და ყველაზე ავტორიტეტული ფარმაცევტული სტანდარტი მსოფლიოში, რომელიც განსაზღვრავს სამკურნალო პრეპარატების ხარისხის, სისუფთავისა და ეფექტურობის კრიტერიუმებს.
„BP" აღნიშვნა პრეპარატის სახელწოდებაში მიუთითებს, რომ აქტიური ნივთიერება — იბუპროფენი — შეესაბამება ბრიტანეთის ფარმაკოპეით დადგენილ სპეციფიკაციებს, მათ შორის სისუფთავის, იდენტობისა და პოტენციის მაჩვენებლებს. ეს უზრუნველყოფს პაციენტებისთვის მაღალხარისხიანი და უსაფრთხო პროდუქტის მიწოდებას.
Ibuprofen Bp პრეპარატები, როგორც წესი, წარმოებულია სხვადასხვა ფარმაცევტული კომპანიის მიერ, რომლებიც სპეციალიზდებიან გენერიკული მედიკამენტების წარმოებაში. ეს კომპანიები ფლობენ GMP (Good Manufacturing Practice) სერტიფიკატებს და აკმაყოფილებენ საერთაშორისო მარეგულირებელი ორგანოების მოთხოვნებს.
იბუპროფენი, როგორც აქტიური ნივთიერება, აღმოაჩინეს 1960-იან წლებში Boots Group-ის მკვლევარებმა დიდ ბრიტანეთში. მას შემდეგ პრეპარატი გახდა ერთ-ერთი ყველაზე ფართოდ გამოყენებული ანალგეზიური და ანთების საწინააღმდეგო საშუალება მსოფლიოში. Ibuprofen Bp ბრენდის ქვეშ ხელმისაწვდომი პროდუქტები საქართველოს ბაზარზე წარმოადგენს ხარისხიან და ეკონომიურ ალტერნატივას ბრენდირებული იბუპროფენის პრეპარატების მიმართ.
Ibuprofen Bp საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე წარმოდგენილია რამდენიმე ფორმითა და დოზირებით, რაც შესაძლებლობას იძლევა მრავალფეროვანი კლინიკური ჩვენებების დროს გამოყენებისთვის:
პრეპარატის ყველა ფორმა ხელმისაწვდომია საქართველოს აფთიაქებში. ტაბლეტების 200 მგ დოზირება, როგორც წესი, ხელმისაწვდომია რეცეპტის გარეშე, ხოლო უფრო მაღალი დოზირების ფორმები საჭიროებს ექიმის დანიშნულებას.
Ibuprofen Bp წარმოებულია Good Manufacturing Practice (GMP) სტანდარტების სრული დაცვით, რაც უზრუნველყოფს პროდუქტის უსაფრთხოებას, ეფექტურობასა და ხარისხის თანმიმდევრულობას ყველა სერიაში.
„BP" აღნიშვნა თავისთავად გულისხმობს ხარისხის მაღალ დონეს, რადგან ბრიტანეთის ფარმაკოპეა ადგენს მკაცრ მოთხოვნებს:
პრეპარატის წარმოება კონტროლდება საერთაშორისო მარეგულირებელი ორგანოების მიერ, რაც დამატებით გარანტიას წარმოადგენს მომხმარებლისთვის.
Ibuprofen Bp არის გენერიკული იბუპროფენი, რომელიც წარმოებულია ბრიტანეთის ფარმაკოპეის სტანდარტებით. აქტიური ნივთიერება იგივეა, რაც ბრენდულ ანალოგებში (მაგ., Nurofen, Brufen), თუმცა ფასი, როგორც წესი, უფრო ხელმისაწვდომია, რადგან არ მოიცავს ბრენდის მარკეტინგულ ხარჯებს.
პრეპარატი ინიშნება: თავის ტკივილის, კბილის ტკივილის, მენსტრუალური ტკივილის, კუნთებისა და სახსრების ტკივილის, ართრიტის (ოსტეოართრიტი, რევმატოიდული ართრიტი), ცხელებისა და გაციების სიმპტომების დროს. ასევე გამოიყენება პოსტოპერაციული და პოსტტრავმული ტკივილის მართვისთვის.
Ibuprofen Bp უკუნაჩვენებია: კუჭ-ნაწლავის წყლულის ან სისხლდენის დროს, ასპირინის ან სხვა NSAID-ებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში, მძიმე ღვიძლის ან თირკმელების უკმარისობისას, ორსულობის მესამე ტრიმესტრში, ასევე კორონარული შუნტირების ოპერაციის შემდგომ პერიოდში.
დიახ, იბუპროფენი გამოიყენება ბავშვებში 3 თვის ასაკიდან (წონით 5 კგ-ზე მეტი) სუსპენზიის სახით. ტაბლეტები შეიძლება მიეცეთ 6 წელზე უფროს ბავშვებს. დოზირება განისაზღვრება წონის მიხედვით — როგორც წესი, 5-10 მგ/კგ ყოველ 6-8 საათში.
თვითმკურნალობის შემთხვევაში არ არის რეკომენდებული 400 მგ-ზე მეტი ერთჯერადი დოზის ან 1200 მგ-ზე მეტი დღიური დოზის მიღება. ექიმის დანიშნულების გარეშე არ გამოიყენოთ 3 დღეზე მეტ ხანს ცხელების დროს და 5 დღეზე მეტ ხანს ტკივილის დროს. ხანგრძლივი გამოყენება მოითხოვს ექიმის მეთვალყურეობას.
იბუპროფენი არ უნდა გამოიყენოთ ერთდროულად სხვა NSAID-ებთან (ასპირინი, დიკლოფენაკი), ანტიკოაგულანტებთან (ვარფარინი), ლითიუმთან და მეტოტრექსატთან ურთიერთქმედების რისკის გამო. სასურველია ექიმს აცნობოთ ყველა მიმდინარე მედიკამენტის შესახებ.
საქართველოს ბაზარზე ხელმისაწვდომია NSAID ჯგუფის სხვა პრეპარატებიც, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ტკივილისა და ანთების სამკურნალოდ:
ალტერნატივის შერჩევა დამოკიდებულია კონკრეტულ ჩვენებაზე, თანმხლებ დაავადებებსა და ინდივიდუალურ ამტანობაზე. გადაწყვეტილება მიიღეთ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.