1.სავაჭრო დასახელება
Citivitae (ციტივიტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
citicoline (Citivitae) — ATC: N06BX06
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Citivitae (citicoline) — 100 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N06BX06 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ციტიკოლინი ბუნებრივად არსებული ნივთიერებაა, რომელიც ტვინის უჯრედების გარსის მთავარ კომპონენტს — ფოსფატიდილქოლინს აწარმოებს. ამით აძლიერებს ნერვული უჯრედების სიცოცხლისუნარიანობას და ხელს უწყობს აცეტილქოლინის (მეხსიერების ნეირომედიატორის) წარმოქმნას.
ჩვენებები: ინსულტის შემდგომი რეაბილიტაცია (იშემიური და ჰემორაგიული); თავის ტვინის ტრავმის შედეგები; ასაკთან დაკავშირებული მეხსიერების და ყურადღების დაქვეითება; ქრონიკული ცერებროვასკულარული უკმარისობა (ტვინის სისხლმომარაგების მოშლა); ნეიროდეგენერაციული დაავადებები — ექიმის კონტროლით.
ექიმი დანიშნავს, როცა გამოხატულია კოგნიტური დარღვევები ან სისხლძარღვოვანი პრობლემების ფონზე ტვინის ფუნქცია დაქვეითებულია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ციტიკოლინი ბუნებრივად არსებული ნივთიერებაა, რომელიც ტვინის უჯრედების გარსის მთავარ კომპონენტს — ფოსფატიდილქოლინს აწარმოებს. ამით აძლიერებს ნერვული უჯრედების სიცოცხლისუნარიანობას და ხელს უწყობს აცეტილქოლინის (მეხსიერების ნეირომედიატორის) წარმოქმნას.
ჩვენებები: ინსულტის შემდგომი რეაბილიტაცია (იშემიური და ჰემორაგიული); თავის ტვინის ტრავმის შედეგები; ასაკთან დაკავშირებული მეხსიერების და ყურადღების დაქვეითება; ქრონიკული ცერებროვასკულარული უკმარისობა (ტვინის სისხლმომარაგების მოშლა); ნეიროდეგენერაციული დაავადებები — ექიმის კონტროლით.
ექიმი დანიშნავს, როცა გამოხატულია კოგნიტური დარღვევები ან სისხლძარღვოვანი პრობლემების ფონზე ტვინის ფუნქცია დაქვეითებულია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ციტიკოლინზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; ვაგოტონიის (პარასიმპათიკური ტონუსის მომატების) დიაგნოზი გაქვს.
სიფრთხილით: 18 წლამდე ბავშვებში — ექიმის კონტროლით. ექიმს აცნობე, თუ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადება გაქვს. ქირურგიული ოპერაციის წინ აცნობე ანესთეზიოლოგს ციტიკოლინის მიღების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-ში): ციტიკოლინი ძალიან კარგად აიტანება. იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს: თავის ტკივილი, გულისრევა, მუცლის მოშლა, უძილობა, თავბრუსხვევა. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადსაღები): ალერგიული რეაქცია — კანზე გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ძალიან იშვიათად — არტერიული წნევის მოკლევადიანი ცვლილება.
13.დოზის გადაცილება
ციტიკოლინის დოზის გადაჭარბება იშვიათია და სერიოზული შედეგების ალბათობა დაბალია. სიმპტომები: გულისრევა, თავის ტკივილი, მუცლის მოშლა, უძილობა. თუ შემთხვევით ბევრი ტაბლეტი მიიღე — დარეკე 112-ზე ან ტოქსიკოლოგიურ ცენტრში. შეფუთვა წაიღე. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის წამალი) — ციტიკოლინმა შეიძლება გააძლიეროს ლევოდოპას ეფექტი. ექიმმა დოზა უნდა შეამოწმოს.
მეკლოფენოქსატი (ნოოტროპი) — ურთიერთ გაძლიერების ეფექტი. ერთდროული მიღება მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
ცენტრალური მოქმედების სედატიური საშუალებები — ციტიკოლინის მასტიმულირებელი ეფექტი შეიძლება შეამციროს მათი მოქმედება.
მნიშვნელოვანი: ციტიკოლინს მცირე ურთიერთქმედების პროფილი აქვს, მაგრამ ნებისმიერი წამლის ერთდროულ მიღებაზე ექიმს აცნობე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ციტიკოლინზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; ვაგოტონიის (პარასიმპათიკური ტონუსის მომატების) დიაგნოზი გაქვს.
სიფრთხილით: 18 წლამდე ბავშვებში — ექიმის კონტროლით. ექიმს აცნობე, თუ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადება გაქვს. ქირურგიული ოპერაციის წინ აცნობე ანესთეზიოლოგს ციტიკოლინის მიღების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]