სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილებში და 12 წელზე უფროს ბავშვებში საწყისი დოზა შეადგენს 1 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში ორჯერ, დილით და საღამოს. მძიმე შემთხვევებში ან როდესაც საჭიროა უფრო ძლიერი ეფექტი, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 2 მგ-მდე დღეში ორჯერ. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 6 მგ-ს. თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (CrCl <50 მლ/წთ) საჭიროა დოზის კორექცია, თუმცა კონკრეტული რეკომენდაციები არ არის დადგენილი და ექიმის შეხედულებისამებრ უნდა მოხდეს დოზის შემცირება. ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (Child-Pugh კლასიფიკაციით) დოზის კორექცია საჭიროა, განსაკუთრებით მძიმე შემთხვევებში (Child-Pugh B/C), დოზა უნდა შემცირდეს. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად, საკმარისი რაოდენობით წყალთან ერთად. ბავშვებში დოზა უნდა შეირჩეს ასაკისა და სხეულის წონის მიხედვით ექიმის რეკომენდაციით.
ტავეგილი 1 მგ ტაბლეტები არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში, განსაკუთრებით ახალშობილებსა და ნაადრევად დაბადებულ ჩვილებში, უკუჩვენებების გამო. 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზირება შეესაბამება მოზრდილთა დოზას (1 მგ დღეში ორჯერ). მცირეწლოვან ბავშვებში, თუ პრეპარატის გამოყენება აუცილებელია, ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს პრეპარატის სხვა ფორმები (მაგ. სიროფი) და შეარჩიოს დოზა ასაკისა და სხეულის წონის მიხედვით. მონაცემები 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ შეზღუდულია.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, განსაკუთრებით თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითების მქონე პირებში, ტავეგილის მიღებისას საჭიროა სიფრთხილე. ხანდაზმულ პაციენტებში შესაძლოა გაძლიერდეს ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა ძილიანობა, თავბრუსხვევა და პირის სიმშრალე. რეკომენდებულია დოზის შემცირება და ფრთხილად მონიტორინგი. პოლიფარმაციის მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ სხვა პრეპარატებს, განსაკუთრებით სედატიურ საშუალებებს, უნდა იქნას გათვალისწინებული ურთიერთქმედების რისკი. თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი აუცილებელია.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.