სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ბავშვები: საწყისი დოზა ჩვეულებრივ შეადგენს 0.5 მგ-დან 1 მგ-მდე დღეში, გაყოფილი 1-2 მიღებაზე. შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 0.25 მგ-დან 0.5 მგ-მდე დღეში. მაქსიმალური რეკომენდებული დღიური დოზაა 1 მგ. ბავშვები (6 თვიდან 12 წლამდე): საწყისი დოზა შეადგენს 0.25 მგ-დან 0.5 მგ-მდე დღეში, გაყოფილი 1-2 მიღებაზე. შემანარჩუნებელი დოზაა 0.125 მგ-დან 0.25 მგ-მდე დღეში. მაქსიმალური რეკომენდებული დღიური დოზაა 0.5 მგ. თირკმლის დაქვეითებული ფუნქციის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, რადგან სისტემური აბსორბცია მინიმალურია. ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითებისას, განსაკუთრებით მძიმე შემთხვევებში, შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის შემცირება. პრეპარატი გამოიყენება ნებულაიზერის საშუალებით. მიღების ხერხი: შეანჯღრიეთ ფლაკონი კარგად. გახსენით ფლაკონი და ჩაასხით საჭირო რაოდენობა ნებულაიზერის რეზერვუარში. დაამატეთ 1-2 მლ ფიზიოლოგიური ხსნარი, თუ საჭიროა დოზის განზავება. ჩაატარეთ ინჰალაცია 5-10 წუთის განმავლობაში, სანამ სითხე არ ამოიწურება. ინჰალაციის შემდეგ ჩამოიბანეთ პირი წყლით და გამოივლეთ. რეკომენდებულია მიღება ჭამის შემდეგ.
პულმიკორტი 0.5მგ/მლ გამოიყენება 6 თვიდან ბავშვებში ბრონქული ასთმის სამკურნალოდ. დოზირება ბავშვებში დამოკიდებულია ასაკსა და დაავადების სიმძიმეზე. 6 თვიდან 12 წლამდე: საწყისი დოზა 0.25 მგ-დან 0.5 მგ-მდე დღეში, გაყოფილი 1-2 მიღებაზე. შემანარჩუნებელი დოზა 0.125 მგ-დან 0.25 მგ-მდე დღეში. 12 წელზე უფროსი ბავშვები: საწყისი დოზა 0.5 მგ-დან 1 მგ-მდე დღეში, გაყოფილი 1-2 მიღებაზე. შემანარჩუნებელი დოზა 0.25 მგ-დან 0.5 მგ-მდე დღეში. ხანგრძლივი გამოყენებისას ბავშვებში აუცილებელია ზრდის რეგულარული მონიტორინგი.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში პულმიკორტის დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუ არ არის გამოხატული ღვიძლის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევა. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში ხშირად გვხვდება თანმხლები დაავადებები და პოლიფარმაცია, ამიტომ პრეპარატის დანიშვნამდე და მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია პაციენტის მდგომარეობის ყურადღებით შეფასება და შესაძლო ურთიერთქმედებების გათვალისწინება. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი, განსაკუთრებით თუ პაციენტი იღებს სხვა ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებს.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.