სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
საინექციო პრედნიზოლონის დოზა და მიღების წესი განისაზღვრება ინდივიდუალურად, დაავადების სიმძიმისა და პაციენტის მდგომარეობის გათვალისწინებით. მწვავე მდგომარეობებში, როგორიცაა ანაფილაქსია ან ასთმის მძიმე შეტევა, საწყისი დოზა შეიძლება იყოს 30-100 მგ ვენაში ან კუნთში. მძიმე ავტოიმუნური დაავადებების დროს, დოზა შეიძლება იყოს 30-60 მგ დღეში, რომელიც თანდათან მცირდება შემანარჩუნებელ დოზამდე. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას (CrCl <50 მლ/წთ), დოზის კორექცია საჭიროა სიფრთხილით, თუმცა პრედნიზოლონი არ არის ძლიერ დამოკიდებული თირკმლის ელიმინაციაზე. ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევისას (Child-Pugh C), პლაზმური კონცენტრაცია შეიძლება გაიზარდოს, საჭიროა დოზის შემცირება. პრეპარატი შეჰყავთ კუნთშიდა ან ვენაში, მხოლოდ სამედიცინო პერსონალის მიერ.
პედიატრიულ პაციენტებში პრედნიზოლონის გამოყენება დასაშვებია, თუმცა დოზირება დამოკიდებულია ასაკსა და წონაზე, ასევე დაავადების სიმძიმეზე. ზოგადი რეკომენდაციაა, რომ ბავშვებში გამოყენებულ იქნას ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა ყველაზე მოკლე დროით, ზრდის შეფერხების რისკის შესამცირებლად. საინექციო ფორმა გამოიყენება მძიმე, სიცოცხლისათვის საშიში მდგომარეობების დროს, როდესაც პერორალური მიღება შეუძლებელია. კონკრეტული დოზირების სქემა ბავშვებისთვის უნდა დაადგინოს პედიატრმა. ზოგადად, ბავშვებში დოზა შეიძლება იყოს 0.5-2 მგ/კგ/დღეში, გაყოფილი რამდენიმე მიღებაზე, ან 10-20 მგ/მ² სხეულის ზედაპირზე. ექიმმა უნდა აკონტროლოს ბავშვის ზრდა და განვითარება მკურნალობის დროს.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში პრედნიზოლონის გამოყენებისას საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილე, რადგან მათ უფრო მეტი რისკი აქვთ გვერდითი ეფექტების განვითარების, როგორიცაა ოსტეოპოროზი, ჰიპერტენზია, დიაბეტი და ინფექციები. ხშირად ამ ასაკობრივ ჯგუფში პაციენტები იღებენ სხვა მედიკამენტებს (polypharmacy), რაც ზრდის ურთიერთქმედებების რისკს. რეკომენდებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზის გამოყენება და მკურნალობის ხანგრძლივობის მინიმიზაცია. აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი, რადგან ასაკთან ერთად თირკმლის ფუნქცია შეიძლება დაქვეითდეს. ექიმმა უნდა შეაფასოს პაციენტის ინდივიდუალური რისკები და სარგებელი.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.