1.სავაჭრო დასახელება
Peo (პეოცეფტრიაქსონი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ceftriaxone (Peo) — ATC: J01DD04
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 1 g
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Peo (ceftriaxone) — 1 g.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01DD04 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფტრიაქსონი მიეკუთვნება მესამე თაობის ცეფალოსპორინებს (ATC: J01DD04). მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის ბლოკირებით — ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკია და მოქმედებს გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.
ჩვენებები: სასუნთქი გზების ინფექციები (ფილტვის ანთება, ბრონქიტი), შარდგამომყოფი გზების ინფექციები (პიელონეფრიტი), მენინგიტი, სეფსისი (სისხლის მოწამვლა), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ძვლებისა და სახსრების ინფექციები, მუცლის ღრუს ინფექციები, გონორეა, ლაიმის დაავადება, ასევე ქირურგიული ინფექციების პროფილაქტიკა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა პერორალური ანტიბიოტიკი არ არის საკმარისი ან ინფექცია მძიმეა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფტრიაქსონი მიეკუთვნება მესამე თაობის ცეფალოსპორინებს (ATC: J01DD04). მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის ბლოკირებით — ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკია და მოქმედებს გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.
ჩვენებები: სასუნთქი გზების ინფექციები (ფილტვის ანთება, ბრონქიტი), შარდგამომყოფი გზების ინფექციები (პიელონეფრიტი), მენინგიტი, სეფსისი (სისხლის მოწამვლა), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ძვლებისა და სახსრების ინფექციები, მუცლის ღრუს ინფექციები, გონორეა, ლაიმის დაავადება, ასევე ქირურგიული ინფექციების პროფილაქტიკა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა პერორალური ანტიბიოტიკი არ არის საკმარისი ან ინფექცია მძიმეა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ცეფტრიაქსონზე, სხვა ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინებზე, რამაც გამოიწვია მძიმე ალერგიული რეაქცია. აბსოლუტური უკუჩვენებაა ახალშობილებში (განსაკუთრებით დღენაკლულებში) კალციუმის შემცველ ხსნარებთან ერთად გამოყენება — ეს სასიკვდილო რისკს შეიცავს.
სიფრთხილით გამოიყენეთ: თირკმლისა და ღვიძლის დაავადებებისას (საჭიროა დოზის კორექცია — ექიმი გადაწყვეტს), ნაწლავის ანთებითი დაავადებებისას (კოლიტი), ნაღვლის ბუშტის დაავადებებისას, ალერგიული ანამნეზისას პენიცილინებზე (ჯვარედინი ალერგია შესაძლებელია). ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლოა განვითარდეს მდგრადი ბაქტერიების ან სოკოვანი ინფექცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება განვითარდეს ყოველ მეათე პაციენტში): დიარეა, გულისრევა, ღებინება, გამონაყარი კანზე, ინექციის ადგილას ტკივილი და სიწითლე (განსაკუთრებით კუნთში გაკეთებისას), ღვიძლის ფერმენტების დროებითი მომატება სისხლის ანალიზში, ეოზინოფილია (სისხლის ერთ-ერთი უჯრედის მომატება).
სერიოზული, იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: განგივითარდათ ძლიერი ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი სხეულის დიდ ნაწილზე), გაქვთ სისხლიანი დიარეა ან დიარეა, რომელიც არ წყდება (შესაძლოა Clostridioides difficile ინფექცია), განგივითარდათ თირკმელში ან ნაღვლის ბუშტში ქვიშის/ქვების წარმოქმნა, ან მოხდა სისხლის შემადგენლობის ცვლილებები (ანემია, ლეიკოპენია). ნაღვლის ბუშტში ნალექის წარმოქმნა ჩვეულებრივ მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ თავისით ქრება.
13.დოზის გადაცილება
გადაჭარბებული დოზისას შესაძლოა განვითარდეს: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, კრუნჩხვები (განსაკუთრებით თირკმლის უკმარისობისას). სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. გადაჭარბების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. მძიმე შემთხვევებში ჰემოდიალიზი არაეფექტურია — ტარდება მხოლოდ სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის შემცველი ხსნარები (რინგერის ლაქტატი, ჰარტმანის ხსნარი) — ერთ ვენაში ერთდროულად არ გაიკეთოთ, რადგან ნალექი წარმოიქმნება. ეს განსაკუთრებით საშიშია ახალშობილებში.
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — ცეფტრიაქსონმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტის ეფექტი და გაზარდოს სისხლდენის რისკი. ექიმი აკონტროლებს INR-ს.
ამინოგლიკოზიდები (გენტამიცინი, ამიკაცინი) — ორივე პრეპარატს აქვს თირკმელებზე ტოქსიკური ზეგავლენა. ერთდროულად გამოიყენება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
პერორალური კონტრაცეპტივები — ანტიბიოტიკმა შეიძლება შეამციროს მათი ეფექტურობა. გამოიყენეთ დამატებითი კონტრაცეფცია კურსის განმავლობაში.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ცეფტრიაქსონზე, სხვა ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინებზე, რამაც გამოიწვია მძიმე ალერგიული რეაქცია. აბსოლუტური უკუჩვენებაა ახალშობილებში (განსაკუთრებით დღენაკლულებში) კალციუმის შემცველ ხსნარებთან ერთად გამოყენება — ეს სასიკვდილო რისკს შეიცავს.
სიფრთხილით გამოიყენეთ: თირკმლისა და ღვიძლის დაავადებებისას (საჭიროა დოზის კორექცია — ექიმი გადაწყვეტს), ნაწლავის ანთებითი დაავადებებისას (კოლიტი), ნაღვლის ბუშტის დაავადებებისას, ალერგიული ანამნეზისას პენიცილინებზე (ჯვარედინი ალერგია შესაძლებელია). ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლოა განვითარდეს მდგრადი ბაქტერიების ან სოკოვანი ინფექცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]