სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
ზრდასრულები: ჩვეულებრივი საწყისი და შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 1 ტაბლეტს (50 მგ ლოსარტანი/12.5 მგ ჰიდროქლორთიაზიდი) დღეში ერთხელ. ზოგიერთ პაციენტში საჭიროა დოზის გაზრდა 2 ტაბლეტამდე (100 მგ ლოსარტანი/25 მგ ჰიდროქლორთიაზიდი) დღეში ერთხელ. მაქსიმალური რეკომენდებული დღიური დოზაა 2 ტაბლეტი. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას (CrCl >30 მლ/წთ): დოზის კორექცია საჭირო არ არის. CrCl <30 მლ/წთ ან ტერმინალური სტადიის თირკმლის უკმარისობისას (ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტთა ჩათვლით): პრეპარატი უკუნაჩვენებია. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას (Child-Pugh კლასი A/B): რეკომენდებულია საწყისი დოზის შემცირება (მაგ. 25 მგ ლოსარტანი/12.5 მგ ჰიდროქლორთიაზიდი დღეში ერთხელ). პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკვების მიღების მიუხედავად, წყლის დაყოლებით.
ლორისტა H-ს უსაფრთხოება და ეფექტურობა ბავშვებში და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში დადგენილი არ არის. ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული. ექიმმა უნდა შეაფასოს პოტენციური რისკები და სარგებელი, თუკი პრეპარატის გამოყენება აუცილებელია, თუმცა კონკრეტული დოზირების რეკომენდაციები არ არსებობს.
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წელზე მეტი) პრეპარატის გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილე. ხშირად აღინიშნება თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება, რაც შეიძლება მოითხოვდეს დოზის კორექციას. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი. პოლიფარმაციის მქონე პაციენტებში, რომლებიც იღებენ სხვა მედიკამენტებს, განსაკუთრებით იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ კალიუმის დანამატებს ან კალიუმის შემნახველ დიურეტიკებს, იზრდება ჰიპერკალიემიის რისკი. საწყისი დოზა შეიძლება იყოს უფრო დაბალი, ვიდრე რეკომენდებულია ზრდასრული პოპულაციისთვის.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.