1.სავაჭრო დასახელება
ლოპერმიდი ტაბლეტი 2მგ #20 (ლოპერმიდი ტაბლეტი 2მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 2 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2 mg. მწარმოებელი: დევა ჰოლდინგი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლოპერამიდი ამცირებს ნაწლავის კუნთების შეკუმშვის სიჩქარეს, რის გამოც ნაწლავი მეტ წყალს შეიწოვს და განავალი სქელდება. პრეპარატი არ კლავს ინფექციის გამომწვევ ბაქტერიებს ან ვირუსებს, მხოლოდ სიმპტომს ამცირებს.
ჩვენებები: მწვავე ფაღარათი (მაგ., მოგზაურთა დიარეა, კვებითი მოწამვლა), ქრონიკული ფაღარათი გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომის (IBS) ფონზე, ასევე ილეოსტომიის (ნაწლავის სტომა) მქონე პაციენტებში განავლის მოცულობის კონტროლისთვის. ქრონიკული ფაღარათის შემთხვევაში ექიმი განსაზღვრავს მიზეზს და დანიშნავს შესაბამის მკურნალობას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლოპერამიდი ამცირებს ნაწლავის კუნთების შეკუმშვის სიჩქარეს, რის გამოც ნაწლავი მეტ წყალს შეიწოვს და განავალი სქელდება. პრეპარატი არ კლავს ინფექციის გამომწვევ ბაქტერიებს ან ვირუსებს, მხოლოდ სიმპტომს ამცირებს.
ჩვენებები: მწვავე ფაღარათი (მაგ., მოგზაურთა დიარეა, კვებითი მოწამვლა), ქრონიკული ფაღარათი გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომის (IBS) ფონზე, ასევე ილეოსტომიის (ნაწლავის სტომა) მქონე პაციენტებში განავლის მოცულობის კონტროლისთვის. ქრონიკული ფაღარათის შემთხვევაში ექიმი განსაზღვრავს მიზეზს და დანიშნავს შესაბამის მკურნალობას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოპერამიდზე; განავალში სისხლი ან ლორწოა; ფაღარათს მაღალი ცხელება ახლავს (სავარაუდოა ბაქტერიული ინფექცია); გაქვთ მწვავე წყლულოვანი კოლიტი ან ანტიბიოტიკებით გამოწვეული ფაღარათი (ფსევდომემბრანული კოლიტი); ნაწლავის გაუვალობის ნიშნებია.
სიფრთხილით: ღვიძლის უკმარისობისას — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. თუ ფაღარათი 48 საათში არ შემცირდა — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტს შეხვდეს): ყაბზობა, თავის ტკივილი, გულისრევა, მუცლის შებერილობა და გაზების დაგროვება.
ნაკლებად ხშირი: თავბრუსხვევა, პირის სიმშრალე, ღებინება, მუცლის ტკივილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო ყურადღებას): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის/ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; მუცლის ძლიერი ტკივილი და შებერილობა (ნაწლავის გაუვალობის ნიშანი); გულის რითმის დარღვევა (ძალიან იშვიათი, მაღალი დოზის ბოროტად გამოყენებისას). ამ სიმპტომების გამოჩენისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ყაბზობა, მუცლის შებერილობა და ტკივილი, ძილიანობა, კუნთის ტონუსის დარღვევა, გულის რითმის დარღვევა, სუნთქვის გაძნელება. ბავშვებში ეფექტი უფრო მძიმეა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება საკუთარი ინიციატივით. საავადმყოფოში შესაძლოა გამოყენებულ იქნას ნალოქსონი, როგორც ანტიდოტი.
14.ურთიერთქმედებები
მეტოკლოპრამიდი / დომპერიდონი (გულისრევის საწინააღმდეგო) — ერთმანეთის ეფექტს ასუსტებენ (ერთი ნაწლავს აჩქარებს, მეორე ანელებს). საჭიროა ექიმთან შეთანხმება.
იტრაკონაზოლი / კეტოკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — ზრდიან ლოპერამიდის კონცენტრაციას სისხლში, რაც ზრდის გულის რითმის დარღვევის რისკს. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას.
ქინიდინი (გულის წამალი) — ასევე ზრდის ლოპერამიდის დონეს და გვერდითი ეფექტების ალბათობას.
ოპიოიდური ტკივილგამაყუჩებლები — ერთად მიღებისას ყაბზობის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. აცნობეთ ექიმს ყველა მიღებული წამლის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოპერამიდზე; განავალში სისხლი ან ლორწოა; ფაღარათს მაღალი ცხელება ახლავს (სავარაუდოა ბაქტერიული ინფექცია); გაქვთ მწვავე წყლულოვანი კოლიტი ან ანტიბიოტიკებით გამოწვეული ფაღარათი (ფსევდომემბრანული კოლიტი); ნაწლავის გაუვალობის ნიშნებია.
სიფრთხილით: ღვიძლის უკმარისობისას — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. თუ ფაღარათი 48 საათში არ შემცირდა — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]