სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილებში მწვავე დიარეის დროს: საწყისი დოზა - 4 მგ (2 ტაბლეტი). შემდეგი დოზა - 2 მგ (1 ტაბლეტი) ყოველი თხევადი განავლის შემდეგ. მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 16 მგ-ს (8 ტაბლეტი). მკურნალობა უნდა შეწყდეს, თუ 48 საათის განმავლობაში არ აღინიშნება განავლის კონსისტენციის გაუმჯობესება. თირკმლის უკმარისობის დროს: დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუ არ არის ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა. ღვიძლის უკმარისობის დროს: პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის მსუბუქი ან საშუალო ხარისხის დარღვევით (Child-Pugh A/B), დოზა უნდა შემცირდეს, რადგან ღვიძლში მეტაბოლიზმის დაქვეითებამ შეიძლება გამოიწვიოს ლოპერამიდის კონცენტრაციის ზრდა. მძიმე ღვიძლის უკმარისობის დროს უკუნაჩვენებია. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, წყლის დაყოლებით, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად.
ბავშვებში ლოპერამიდის გამოყენება არ არის რეკომენდებული 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რადგან არსებობს სერიოზული გულის გართულებების (მათ შორის გულის რითმის დარღვევების) და ნაწლავური გაუვალობის რისკი. 6-12 წლის ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, დოზის მკაცრი კონტროლის ქვეშ, რომელიც დამოკიდებულია ბავშვის ასაკსა და წონაზე (ჩვეულებრივ, 0.05-0.1 მგ/კგ/დოზა, მაქსიმალური დღიური დოზა 4-8 მგ). 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებში გამოიყენება მოზრდილთა დოზირების სქემის მიხედვით.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში ლოპერამიდის გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილე, განსაკუთრებით თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითების შემთხვევაში. ხანდაზმულ პაციენტებში იზრდება ყაბზობის და ნაწლავური გაუვალობის რისკი. რეკომენდებულია საწყისი დოზის შემცირება და მკურნალობის ხანგრძლივობის მონიტორინგი. პოლიფარმაციის მქონე პაციენტებში აუცილებელია ურთიერთქმედებების გათვალისწინება.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.