1.სავაჭრო დასახელება
ლევომაკი ტაბლეტი 500მგ #5 (ლევომაკი ტაბლეტი 500მგ #5)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 5 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: მაკლეოდს ფარმაცეუტიკალსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევოფლოქსაცინი კლავს ბაქტერიებს ბაქტერიული DNA-გი-რაზას და ტოპოიზომერაზა IV-ის ბლოკირებით. ამის გამო ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. მოქმედებს გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.
ჩვენებები: თემში შეძენილი პნევმონია, მწვავე ბაქტერიული სინუსიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, გაურთულებელი და გართულებული შარდგზების ინფექციები, ქრონიკული ბაქტერიული პროსტატიტი, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები.
ექიმი ნიშნავს მხოლოდ მაშინ, როცა სხვა, ნაკლებად ძლიერი ანტიბიოტიკები არაეფექტურია ან არ შეესაბამება პაციენტის მდგომარეობას. ეს არის EMA-ს რეკომენდაცია ფტორქინოლონებისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევოფლოქსაცინი კლავს ბაქტერიებს ბაქტერიული DNA-გი-რაზას და ტოპოიზომერაზა IV-ის ბლოკირებით. ამის გამო ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. მოქმედებს გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.
ჩვენებები: თემში შეძენილი პნევმონია, მწვავე ბაქტერიული სინუსიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, გაურთულებელი და გართულებული შარდგზების ინფექციები, ქრონიკული ბაქტერიული პროსტატიტი, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები.
ექიმი ნიშნავს მხოლოდ მაშინ, როცა სხვა, ნაკლებად ძლიერი ანტიბიოტიკები არაეფექტურია ან არ შეესაბამება პაციენტის მდგომარეობას. ეს არის EMA-ს რეკომენდაცია ფტორქინოლონებისთვის.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევოფლოქსაცინზე ან სხვა ქინოლონზე; გაქვთ ეპილეფსია (კრუნჩხვის რისკი); წარსულში ფტორქინოლონის მიღებისას გქონდათ მყესთან დაკავშირებული პრობლემები; ხართ 18 წლამდე ასაკის (სახსრების დაზიანების რისკი).
⚠ სიფრთხილით მიიღეთ, თუ: იღებთ კორტიკოსტეროიდებს (მყესის გაწყვეტის რისკი იზრდება), გაქვთ გულის რითმის დარღვევა, თირკმლის უკმარისობა (საჭიროებს დოზის კორექციას — გადაწყვეტს ექიმი), გაქვთ მიასთენია გრავისი, შაქრიანი დიაბეტი (ჰიპო- ან ჰიპერგლიკემიის რისკი).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტში): გულისრევა, დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, უძილობა, ღვიძლის ფერმენტების დროებითი მომატება.
ნაკლებად ხშირი: მუცლის ტკივილი, გამონაყარი, ქავილი, სოკოვანი ინფექცია (კანდიდოზი).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას): მყესის ანთება ან გაწყვეტა (განსაკუთრებით აქილევსის მყესი), პერიფერიული ნეიროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება, ჩხვლეტის შეგრძნება), ფსიქიატრიული რეაქციები (დეპრესია, ჰალუცინაციები), აორტის ანევრიზმა, QT ინტერვალის გახანგრძლივება (გულის რითმის დარღვევა). შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ შეგეყოთ მყესის ტკივილი, კუნთების სისუსტე ან გულის ფრიალი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, თავბრუსხვევა, დაბნეულობა, კრუნჩხვები, გულის რითმის დარღვევა, ცნობიერების დაკარგვა.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ სასწრაფო დახმარების სამსახურს. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია. ჰემოდიალიზი არაეფექტურია.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები, რკინის, თუთიის, მაგნიუმის პრეპარატები — მნიშვნელოვნად ამცირებს ლევოფლოქსაცინის შეწოვას. მიიღეთ ანტიბიოტიკი 2 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ ამ პრეპარატების მიღებიდან.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — იზრდება სისხლდენის რისკი. აუცილებელია INR-ის მონიტორინგი.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — იზრდება კრუნჩხვის რისკი.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი, დექსამეტაზონი) — მკვეთრად იზრდება მყესის გაწყვეტის რისკი.
QT ინტერვალის გამახანგრძლივებელი მედიკამენტები (ამიოდარონი, ზოგი ანტიდეპრესანტი) — იზრდება გულის რითმის სერიოზული დარღვევის რისკი. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ყველა მიმდინარე მედიკამენტის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევოფლოქსაცინზე ან სხვა ქინოლონზე; გაქვთ ეპილეფსია (კრუნჩხვის რისკი); წარსულში ფტორქინოლონის მიღებისას გქონდათ მყესთან დაკავშირებული პრობლემები; ხართ 18 წლამდე ასაკის (სახსრების დაზიანების რისკი).
⚠ სიფრთხილით მიიღეთ, თუ: იღებთ კორტიკოსტეროიდებს (მყესის გაწყვეტის რისკი იზრდება), გაქვთ გულის რითმის დარღვევა, თირკმლის უკმარისობა (საჭიროებს დოზის კორექციას — გადაწყვეტს ექიმი), გაქვთ მიასთენია გრავისი, შაქრიანი დიაბეტი (ჰიპო- ან ჰიპერგლიკემიის რისკი).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]