სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილებში საწყისი დოზა შეადგენს 200-400 მგ-ს (1/3 ან 2/3 ტაბლეტი 600მგ-იანი). საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება განმეორდეს ყოველ 6-8 საათში. მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 2400 მგ-ს (4 ტაბლეტი 600მგ-იანი) ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, ან 1200 მგ-ს (2 ტაბლეტი 600მგ-იანი) ურეცეპტოდ. პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის დარღვევით (CrCl >50 მლ/წთ): კორექცია საჭირო არ არის. CrCl 30-50 მლ/წთ: საჭიროა სიფრთხილე და დოზის შემცირება. CrCl <30 მლ/წთ: პრეპარატი უკუნაჩვენებია. პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით (Child-Pugh A/B): საჭიროა დოზის შემცირება და სიფრთხილე. Child-Pugh C: უკუნაჩვენებია. მიიღება პერორალურად, სასურველია საკვების მიღების შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის სითხესთან ერთად.
იბუპროფენი ნორმონი 600მგ ტაბლეტები არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში. 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და მოზარდებში დოზირება განისაზღვრება სხეულის წონის მიხედვით (ჩვეულებრივ 10 მგ/კგ ყოველ 6-8 საათში, მაქსიმუმ 40 მგ/კგ დღეში). თუმცა, 600მგ ტაბლეტის ფორმა ძირითადად განკუთვნილია მოზრდილებისთვის. ბავშვთა დოზირებისთვის გამოიყენება სპეციალური ფორმები (სიროფი, სუსპენზია, ან დაბალი კონცენტრაციის ტაბლეტები).
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წელზე მეტი) იბუპროფენის გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილე, განსაკუთრებით თირკმლის, ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითების ან გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების არსებობისას. რეკომენდებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზის გამოყენება და მკურნალობის ხანგრძლივობის მინიმუმამდე დაყვანა. ხშირად ხანდაზმულ პაციენტებს აქვთ თანმხლები დაავადებები და იღებენ სხვა მედიკამენტებს (polypharmacy), რაც ზრდის გვერდითი მოვლენების, განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის და თირკმლის დაზიანების რისკს. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.