სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილებში საწყისი დოზა შეადგენს 200-400მგ (1 ტაბლეტი) ყოველ 4-6 საათში, საჭიროებისამებრ. მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1200მგ (3 ტაბლეტი). თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას (CrCl >50მლ/წთ) კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო. CrCl 30-50მლ/წთ დროს დოზა უნდა შემცირდეს 50%-ით, ხოლო CrCl <30მლ/წთ დროს პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია ან მოითხოვს ექიმის განსაკუთრებულ მეთვალყურეობას. ღვიძლის ფუნქციის მსუბუქი ან საშუალო ხარისხის დარღვევისას (Child-Pugh A, B) დოზის კორექცია საჭიროა და რეკომენდებულია პრეპარატის დაწყება ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით. მძიმე ღვიძლის უკმარისობისას (Child-Pugh C) უკუნაჩვენებია. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკვების მიღების შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად.
იბუპროფენი-აკოსი 400მგ არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში აქტიური ნივთიერების მაღალი კონცენტრაციის გამო. 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებსა და ბავშვებში დოზირება უნდა შეესაბამებოდეს მოზრდილთა რეკომენდაციებს, სხეულის წონის გათვალისწინებით (ჩვეულებრივ 5-10მგ/კგ სხეულის მასაზე ყოველ 6-8 საათში, მაქსიმალური დღიური დოზა 40მგ/კგ-ს არ უნდა აღემატებოდეს). თუმცა, 12 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის არსებობს იბუპროფენის სპეციალური ფორმულაციები (სიროფი, სუსპენზია, დაბალი დოზის ტაბლეტები).
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წელზე მეტი) იბუპროფენის გამოყენებისას რეკომენდებულია სიფრთხილე, რადგან მათ აქვთ კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის, წყლულის, პერფორაციის, თირკმლის, ღვიძლის და გულ-სისხლძარღვთა გართულებების გაზრდილი რისკი. ხშირად ხანდაზმულები იღებენ სხვა პრეპარატებს (polypharmacy), რამაც შეიძლება გაზარდოს ურთიერთქმედების რისკი. რეკომენდებულია მკურნალობის დაწყება ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით და პაციენტის მდგომარეობის რეგულარული მონიტორინგი, განსაკუთრებით თირკმლის ფუნქციის (კრეატინინი, GFR) და კუჭ-ნაწლავის სიმპტომების მიმართ.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.