სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილთათვის: საშოს კანდიდოზის დროს რეკომენდებული დოზაა 150 მგ ერთჯერადად. პირის ღრუს კანდიდოზის დროს: 50-100 მგ დღეში ერთხელ 7-14 დღის განმავლობაში. კანის სოკოვანი ინფექციების დროს: 50 მგ დღეში ერთხელ 2-4 კვირის განმავლობაში. კრიპტოკოკური მენინგიტის დროს: საწყისი დოზა 400 მგ, შემდეგ 200 მგ დღეში ერთხელ 6-8 კვირის განმავლობაში. სისტემური კანდიდოზის დროს: 400 მგ საწყის დღეს, შემდეგ 200 მგ დღეში ერთხელ, შესაძლოა გაზრდილი 400 მგ-მდე. თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში: თუ კრეატინინის კლირენსი (CrCl) >50 მლ/წთ, დოზის კორექცია საჭირო არ არის. თუ CrCl 10-50 მლ/წთ, დოზა უნდა შემცირდეს 50%-ით. თუ CrCl <10 მლ/წთ, დოზა უნდა შემცირდეს 25%-ით. ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში: დოზა უნდა გაორმაგდეს ყოველი დიალიზის შემდეგ. ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში: დოზის კორექცია საჭირო არ არის, თუმცა სიფრთხილეა რეკომენდებული. მიღების წესი: პერორალურად, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად, საკმარისი რაოდენობით სითხესთან ერთად.
ბავშვებში ფლუკონაზოლის გამოყენება დასაშვებია ექიმის დანიშნულებით. დოზირება ბავშვებში დამოკიდებულია ასაკსა და სხეულის წონაზე. ზოგადი რეკომენდაცია: 3-6 მგ/კგ დღეში ერთხელ. მძიმე ინფექციების დროს დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10-12 მგ/კგ-მდე დღეში. 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რომლებსაც აქვთ ნორმალური თირკმლის ფუნქცია, დოზირება არ განსხვავდება მოზრდილებისგან, გარდა სპეციფიკური შემთხვევებისა. 150მგ კაფსულა, როგორც წესი, არ ინიშნება მცირეწლოვან ბავშვებში, რადგან დოზა ხშირად უფრო ნაკლებია. 150მგ კაფსულა განკუთვნილია 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის ან სხეულის წონის მიხედვით ექიმის მიერ განსაზღვრული დოზით.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, რომლებსაც არ აღენიშნებათ თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, ფლუკონაზოლის დოზის კორექცია, როგორც წესი, საჭირო არ არის. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში ხშირად აღინიშნება თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება, ამიტომ აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი და საჭიროების შემთხვევაში დოზის კორექცია კრეატინინის კლირენსის შესაბამისად. ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ პოლიფარმაციას, გასათვალისწინებელია პოტენციური წამლისმიერი ურთიერთქმედებები.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.