სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
ზრდასრულებში: საწყისი დოზაა 10 მგ დღეში ერთხელ. კლინიკური პასუხის მიხედვით, დოზა შეიძლება გაიზარდოს მაქსიმუმ 20 მგ-მდე დღეში ერთხელ. დოზის გაზრდა რეკომენდებულია მკურნალობის დაწყებიდან მინიმუმ ერთი კვირის შემდეგ. პანიკური აშლილობის დროს, მკურნალობა უნდა დაიწყოს 5 მგ-ით დღეში ერთხელ პირველი კვირის განმავლობაში, რათა შემცირდეს შფოთვის გამწვავების რისკი, შემდეგ კი გაიზარდოს 10 მგ-მდე. მიიღება პერორალურად, დღეში ერთხელ, დილით ან საღამოს, ჭამისგან დამოუკიდებლად. თირკმლის ფუნქციის დარღვევა: მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი CrCl >30 მლ/წთ) დოზის კორექცია საჭირო არ არის. მძიმე თირკმლის უკმარისობის დროს (CrCl <30 მლ/წთ) რეკომენდებულია სიფრთხილე და დოზის შემცირება, ვინაიდან მონაცემები შეზღუდულია. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა: მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (Child-Pugh A ან B) რეკომენდებულია საწყისი დოზა 5 მგ დღეში ერთხელ და მაქსიმალური დოზა 10 მგ დღეში ერთხელ. მძიმე ღვიძლის უკმარისობის (Child-Pugh C) შემთხვევაში მონაცემები შეზღუდულია და საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილე, ექიმის მეთვალყურეობით.
ესციტალოპრამი არ არის რეკომენდებული 18 წლამდე ასაკის ბავშვებსა და მოზარდებში დიდი დეპრესიული აშლილობის ან გენერალიზებული შფოთვითი აშლილობის სამკურნალოდ, სუიციდური აზრებისა და ქცევის მომატებული რისკის გამო. ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობის (OCD) სამკურნალოდ 12-17 წლის მოზარდებში შესაძლებელია გამოყენება სპეციალისტის მეთვალყურეობით, საწყისი დოზით 10 მგ დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 20 მგ-მდე გაზრდით. ნებისმიერ შემთხვევაში, ბავშვებსა და მოზარდებში მკურნალობა უნდა დაინიშნოს მხოლოდ პედიატრი ან ბავშვთა ფსიქიატრის მიერ.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში რეკომენდებულია საწყისი დოზა 5 მგ დღეში ერთხელ და მაქსიმალური დოზა 10 მგ დღეში ერთხელ. ხანდაზმულ პაციენტებში ესციტალოპრამის კლირენსი შეიძლება შემცირდეს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს პლაზმური კონცენტრაციის მატება. ამ ასაკობრივ ჯგუფში იზრდება გვერდითი ეფექტების, განსაკუთრებით ჰიპონატრიემიის, QT ინტერვალის გახანგრძლივების და სისხლდენის რისკი. აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი და პოლიფარმაციის გათვალისწინება წამალთაშორისი ურთიერთქმედებების რისკის გამო.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.