1.სავაჭრო დასახელება
Doxafin (დოქსაფინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
doxazosin (DOXAFIN) — ATC: C02CA04
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 400 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: DOXAFIN (doxazosin) — 400 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C02CA04 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დოქსოფილინი მიეკუთვნება ქსანთინების ჯგუფს (ATC: R03DA11). მოქმედებს ბრონქების გლუვ კუნთოვან ქსოვილზე — აფართოებს სასუნთქ გზებს და აადვილებს ჰაერის ნაკადს ფილტვებში. თეოფილინის მსგავსი, მაგრამ უკეთესი ამტანობით გამოირჩევა — ნაკლები გულ-სისხლძარღვთა გვერდითი ეფექტები.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმა (მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმემდე), COPD (ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება), ბრონქოსპაზმი. ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალატორებთან ერთად დამატებითი ბრონქოდილატაცია საჭიროა, ან როცა თეოფილინს ვერ იტანს პაციენტი.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დოქსოფილინი მიეკუთვნება ქსანთინების ჯგუფს (ATC: R03DA11). მოქმედებს ბრონქების გლუვ კუნთოვან ქსოვილზე — აფართოებს სასუნთქ გზებს და აადვილებს ჰაერის ნაკადს ფილტვებში. თეოფილინის მსგავსი, მაგრამ უკეთესი ამტანობით გამოირჩევა — ნაკლები გულ-სისხლძარღვთა გვერდითი ეფექტები.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმა (მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმემდე), COPD (ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება), ბრონქოსპაზმი. ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალატორებთან ერთად დამატებითი ბრონქოდილატაცია საჭიროა, ან როცა თეოფილინს ვერ იტანს პაციენტი.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს დოქსოფილინზე ან ქსანთინების ჯგუფის სხვა წამალზე; ახლახან მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი გქონდა; გაქვს კუჭის მწვავე წყლული ან სისხლდენა.
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად უთხარი): გულის არითმია, ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება, ჰიპერთიროიდიზმი, გულის უკმარისობა. ხანდაზმულებში დოზის კორექცია შეიძლება დასჭირდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): გულისრევა, კუჭის მოშლა, გულძმარვა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, უძილობა, გულის ფრიალი (ტაქიკარდია). ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და მკურნალობის პირველ კვირებში მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): გულის რიტმის მოშლა (არითმია), კრუნჩხვები, ძლიერი გულისრევა ან ღებინება, ტრემორი (ხელების კანკალი). თუ ამ სიმპტომებიდან რომელიმე შეამჩნიე — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ტაქიკარდია (გულის ძლიერი ცემა), ტრემორი, მოუსვენრობა, კრუნჩხვები. მძიმე შემთხვევაში — გულის არითმია.
რა გააკეთე: 112-ზე დაურეკე დაუყოვნებლივ. შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები წაიღე. არ გამოიწვიო ღებინება საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
თეოფილინი ან სხვა ქსანთინები — ტოქსიურობის რისკი მკვეთრად იზრდება. ერთდროულად არ მიიღო.
ერითრომიცინი, ციპროფლოქსაცინი (ანტიბიოტიკები) — დოქსოფილინის კონცენტრაციას სისხლში ზრდიან, გვერდითი ეფექტები ძლიერდება. ექიმს აცნობე.
ეფედრინი, სალბუტამოლი (სხვა ბრონქოდილატატორები) — გულის ფრიალის და ტრემორის რისკი იზრდება.
ლითიუმი — ლითიუმის გამოყოფას აჩქარებს, ეფექტურობას ამცირებს. სისხლში ლითიუმის დონის მონიტორინგი საჭიროა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს დოქსოფილინზე ან ქსანთინების ჯგუფის სხვა წამალზე; ახლახან მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი გქონდა; გაქვს კუჭის მწვავე წყლული ან სისხლდენა.
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად უთხარი): გულის არითმია, ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება, ჰიპერთიროიდიზმი, გულის უკმარისობა. ხანდაზმულებში დოზის კორექცია შეიძლება დასჭირდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]