სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილებში რეკომენდებული საწყისი დოზა მწვავე ტკივილის დროს არის 75 მგ (1 ამპულა) დღეში ერთხელ. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 75 მგ-მდე 12 საათში ერთხელ, მაგრამ არა უმეტეს 150 მგ დღეში. ინექცია უნდა გაკეთდეს ღრმად კუნთში. პრეპარატი განკუთვნილია მოკლევადიანი გამოყენებისთვის. თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (CrCl > 50 მლ/წთ) დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო. თუმცა, პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევით (CrCl < 30 მლ/წთ) ან თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში, პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (Child-Pugh A, B) დოზის კორექცია საჭიროა, ხოლო Child-Pugh C კატეგორიის პაციენტებში პრეპარატი უკუნაჩვენებია. პრეპარატი შეჰყავთ ინტრამუსკულარულად.
დიკლოფენაკი 75მგ/3მლ ინექციური ხსნარის გამოყენება ბავშვებში და მოზარდებში (18 წლამდე) არ არის რეკომენდებული, რადგან არ არსებობს საკმარისი მონაცემები მისი უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ ამ ასაკობრივ ჯგუფში. ზოგიერთი სხვა ფორმის დიკლოფენაკი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში, მაგრამ დოზირება და ასაკობრივი შეზღუდვები განსხვავდება.
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წელზე მეტი) დიკლოფენაკის გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილე. ხანდაზმულებში იზრდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სერიოზული გვერდითი მოვლენების, მათ შორის სისხლდენისა და პერფორაციის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი დოზებით ან ხანგრძლივი თერაპიის დროს. რეკომენდებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზის გამოყენება და პაციენტების მონიტორინგი გვერდითი მოვლენებისთვის, განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სისხლდენის ნიშნებისთვის. თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება ხშირად გვხვდება ხანდაზმულებში, ამიტომ საჭიროა თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი. პოლიფარმაციის მქონე პაციენტებში ურთიერთქმედებების რისკი იზრდება.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.