1.სავაჭრო დასახელება
Diferol (დიფეროლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cholecalciferol (Diferol) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Diferol (cholecalciferol) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კოლეკალციფეროლი (ვიტამინ D3) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ნაწლავში კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას აძლიერებს და ძვლების მინერალიზაციას უზრუნველყოფს.
ჩვენებები: ვიტამინ D-ის დეფიციტი და არასაკმარისობა; ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა და კომპლექსური მკურნალობა; რაქიტის პროფილაქტიკა; კუნთების სისუსტე D ვიტამინის ნაკლებობის ფონზე; კალციუმის მეტაბოლიზმის დარღვევა.
ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლის ანალიზი (25-OH ვიტამინ D) აჩვენებს დაბალ დონეს (<30 ნგ/მლ), ან ოსტეოპოროზის რისკ-ჯგუფში ხართ (მენოპაუზის შემდეგ, ხანდაზმული ასაკი, კორტიკოსტეროიდების მიმღები).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კოლეკალციფეროლი (ვიტამინ D3) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ნაწლავში კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას აძლიერებს და ძვლების მინერალიზაციას უზრუნველყოფს.
ჩვენებები: ვიტამინ D-ის დეფიციტი და არასაკმარისობა; ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა და კომპლექსური მკურნალობა; რაქიტის პროფილაქტიკა; კუნთების სისუსტე D ვიტამინის ნაკლებობის ფონზე; კალციუმის მეტაბოლიზმის დარღვევა.
ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლის ანალიზი (25-OH ვიტამინ D) აჩვენებს დაბალ დონეს (<30 ნგ/მლ), ან ოსტეოპოროზის რისკ-ჯგუფში ხართ (მენოპაუზის შემდეგ, ხანდაზმული ასაკი, კორტიკოსტეროიდების მიმღები).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერვიტამინოზი D; თირკმლის ქვები (კალციუმ-ოქსალატური); სარკოიდოზი; ალერგია კოლეკალციფეროლზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის უკმარისობა; გულის უკმარისობა; დიგოქსინის მიმღები პაციენტები; ფოსფატების მომატებული დონე სისხლში; გრანულომატოზური დაავადებები (ტუბერკულოზი).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (სტანდარტული დოზებით იშვიათია): გულისრევა, მეტეორიზმი, ყაბზობა — ჩვეულებრივ მსუბუქი და თვითნებურად გადის.
სერიოზული (დოზის გადაჭარბებისას ან გრძელვადიანი ჭარბი მიღებისას): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზედმეტობა) — სიმპტომებია: მუდმივი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა/ღებინება, თირკმლის ქვები, გულის რითმის დარღვევა. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ამ სიმპტომებს შეამჩნევთ. გრძელვადიანი ჭარბი მიღება თირკმლებში კალციუმის დაგროვებასა და თირკმლის ფუნქციის გაუარესებას იწვევს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, კუნთების სისუსტე, დაბნეულობა, თირკმლის ტკივილი. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა, გულის არითმია.
რა გავაკეთო: შეწყვიტეთ წამლის მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. თან წაიღეთ შეფუთვა. მკურნალობა: სითხეები, კალციუმის შემცირება, საჭიროებისამებრ კორტიკოსტეროიდები.
14.ურთიერთქმედებები
თიაზიდური დიურეტიკები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ორივე ზრდის კალციუმს სისხლში, ჰიპერკალციემიის რისკი. ექიმმა კალციუმი უნდა გააკონტროლოს.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — D ვიტამინით გამოწვეული ჰიპერკალციემია აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიურობას, გულის რითმის დარღვევა შესაძლებელია.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებენ D ვიტამინის ეფექტიანობას, შესაძლოა უფრო მაღალი დოზა დასჭირდეს.
ორლისტატი (წონის შემამცირებელი) — ცხიმში ხსნადი ვიტამინების შეწოვას ამცირებს, მათ შორის D3-ის. მიიღეთ D3 ორლისტატიდან 2 საათის შემდეგ.
ანტაციდები (ალუმინის შემცველი) — ალუმინის აბსორბცია იზრდება D ვიტამინის ფონზე. მოერიდეთ ხანგრძლივ თანადროულ მიღებას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერვიტამინოზი D; თირკმლის ქვები (კალციუმ-ოქსალატური); სარკოიდოზი; ალერგია კოლეკალციფეროლზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის უკმარისობა; გულის უკმარისობა; დიგოქსინის მიმღები პაციენტები; ფოსფატების მომატებული დონე სისხლში; გრანულომატოზური დაავადებები (ტუბერკულოზი).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]