1.სავაჭრო დასახელება
Detrivit (დეტრივიტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (Detrivit) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 2000IU
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Detrivit (colecalciferol) — 2000IU.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) აწესრიგებს კალციუმისა და ფოსფორის ცვლას ორგანიზმში. ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავიდან და მის ჩაშენებას ძვლოვან ქსოვილში.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლების გამოფიტვა) პრევენცია, განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ; ძვალ-კუნთოვანი სისუსტე ხანდაზმულებში; კალციუმისა და ფოსფორის შეთვისების მოშლით გამოწვეული მდგომარეობები.
ექიმი დანიშნავს მაღალ დოზებს, თუ სისხლის ანალიზით D ვიტამინის მნიშვნელოვანი დეფიციტი დადასტურდა (25-OH-D < 20 ნგ/მლ).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) აწესრიგებს კალციუმისა და ფოსფორის ცვლას ორგანიზმში. ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავიდან და მის ჩაშენებას ძვლოვან ქსოვილში.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლების გამოფიტვა) პრევენცია, განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ; ძვალ-კუნთოვანი სისუსტე ხანდაზმულებში; კალციუმისა და ფოსფორის შეთვისების მოშლით გამოწვეული მდგომარეობები.
ექიმი დანიშნავს მაღალ დოზებს, თუ სისხლის ანალიზით D ვიტამინის მნიშვნელოვანი დეფიციტი დადასტურდა (25-OH-D < 20 ნგ/მლ).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალცემია); თირკმელებში კენჭი ან ქვები გაქვთ; ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; D ჰიპერვიტამინოზი გაქვთ.
სიფრთხილით: სარკოიდოზისა და სხვა გრანულომატოზული დაავადებების დროს (კალციუმის ზედმეტად მომატების რისკი). თირკმლის ქრონიკული დაავადების, გულის უკმარისობის ან თიაზიდური დიურეტიკების მიღების შემთხვევაში — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
სტანდარტული დოზით (2000IU) გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მიღებისას): გულისრევა, ყაბზობა, მუცლის შებერვა, პირის სიმშრალე.
სერიოზული (ჭარბი დოზის შემთხვევაში — ჰიპერვიტამინოზი D): სისხლში კალციუმის მომატება (ჰიპერკალცემია) — სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, სისუსტე, თირკმელებში კენჭის წარმოქმნა. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ეს ნიშნები გამოჩნდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, სისუსტე, თავის ტკივილი, კუნთების ტკივილი, დეზორიენტაცია. ხანგრძლივი ჭარბი მიღება იწვევს კალციუმის დაგროვებას თირკმელებსა და რბილ ქსოვილებში.
რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
თიაზიდური დიურეტიკები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებს კალციუმის გამოყოფას, რაც ზრდის ჰიპერკალცემიის რისკს. აცნობეთ ექიმს.
გულის გლიკოზიდები (დიგოქსინი) — კალციუმის მომატება ზრდის გლიკოზიდური ინტოქსიკაციის რისკს. აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
ანტიეპილეფსიური საშუალებები (ფენიტოინი, კარბამაზეპინი) — აჩქარებს D ვიტამინის დაშლას ღვიძლში, ამცირებს მის ეფექტურობას. შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის კორექცია.
ორლისტატი (წონის კლების წამალი) — ამცირებს ცხიმში ხსნადი ვიტამინების შეწოვას. მიიღეთ D ვიტამინი ორლისტატიდან 2 საათის შემდეგ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალცემია); თირკმელებში კენჭი ან ქვები გაქვთ; ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; D ჰიპერვიტამინოზი გაქვთ.
სიფრთხილით: სარკოიდოზისა და სხვა გრანულომატოზული დაავადებების დროს (კალციუმის ზედმეტად მომატების რისკი). თირკმლის ქრონიკული დაავადების, გულის უკმარისობის ან თიაზიდური დიურეტიკების მიღების შემთხვევაში — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]