სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილები და მოზარდები (12 წელზე მეტი): საწყისი დოზა, როგორც წესი, შეადგენს 200-400 მკგ-ს დღეში ორჯერ (დილით და საღამოს). მძიმე ასთმის ან სისტემური კორტიკოსტეროიდებიდან გადასვლის შემთხვევაში, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 800 მკგ-მდე დღეში ორჯერ (ჯამში 1600 მკგ/დღეში). დოზა უნდა დარეგულირდეს ინდივიდუალური ეფექტურობის მიხედვით, მინიმალურ ეფექტურ დოზამდე შემცირებით. თირკმლის ფუნქციის დარღვევა: ბუდესონიდის დოზის კორექცია არ არის საჭირო თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (CrCl ნებისმიერი კატეგორია). ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა: ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევის მქონე პაციენტებში (Child-Pugh B ან C) ბუდესონიდის სისტემური ექსპოზიცია შეიძლება გაიზარდოს. ასეთ შემთხვევებში საჭიროა სიფრთხილე და ექიმის მეთვალყურეობა დოზის შესაძლო კორექციისთვის. მიღების ხერხი: პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ ინჰალაციისთვის. ინჰალაციის შემდეგ აუცილებელია პირის ღრუს წყლით გამორეცხვა, რათა შემცირდეს პირის ღრუს კანდიდოზის რისკი.
ბუდესონიდი 200მკგ ინჰალატორი დამტკიცებულია ბრონქული ასთმის საბაზისო თერაპიისთვის 6 წლის და უფროსი ასაკის ბავშვებში. 6-12 წლის ბავშვებისთვის რეკომენდებული საწყისი დოზაა 200-400 მკგ დღეში, გაყოფილი ორ მიღებაზე (დილით და საღამოს). მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 800 მკგ-ს. დოზა უნდა დარეგულირდეს ინდივიდუალური რეაქციის მიხედვით. ბავშვებში ხანგრძლივი თერაპიის დროს აუცილებელია ზრდის რეგულარული მონიტორინგი, რადგან გლუკოკორტიკოსტეროიდებმა შეიძლება გამოიწვიოს ზრდის შეფერხება. 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში ამ ფორმის ინჰალატორის გამოყენების მონაცემები შეზღუდულია, ამიტომ ამ ასაკობრივ ჯგუფში გამოყენება უნდა მოხდეს მხოლოდ ექიმის მკაცრი მითითებით და მეთვალყურეობით.
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წელზე მეტი) ბუდესონიდის დოზის სპეციალური კორექცია არ არის საჭირო. თუმცა, ამ ასაკობრივ ჯგუფში, განსაკუთრებით თანმხლები დაავადებების ან პოლიფარმაციის შემთხვევაში, რეკომენდებულია სისტემური გვერდითი ეფექტების (მაგ., ოსტეოპოროზი, თირკმელზედა ჯირკვლის ფუნქციის დათრგუნვა) უფრო ფრთხილად მონიტორინგი. ასევე, ხანდაზმულებში თირკმლის ფუნქციის ბუნებრივი დაქვეითების გამო, თუმცა ბუდესონიდის მეტაბოლიტები ძირითადად თირკმელებით გამოიყოფა, პრეპარატის კლირენსზე მნიშვნელოვანი გავლენა არ აღინიშნება.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.