სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ბავშვები: სტანდარტული დოზა არის 1 ტაბლეტი (875მგ+125მგ) დღეში ორჯერ. მძიმე ინფექციების დროს ან ექიმის რეკომენდაციით, შესაძლებელია დოზის გაზრდა 1 ტაბლეტამდე ყოველ 12 საათში. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას: კრეატინინის კლირენსით (CrCl) >30 მლ/წთ, დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო. CrCl 10-30 მლ/წთ: რეკომენდებულია 1 ტაბლეტის (875მგ+125მგ) მიღება ყოველ 24 საათში. CrCl <10 მლ/წთ: რეკომენდებულია 1 ტაბლეტის (875მგ+125მგ) მიღება ყოველ 48 საათში. ჰემოდიალიზის დროს: 1 ტაბლეტი (875მგ+125მგ) ყოველ 48 საათში, დიალიზის დღეებში დამატებით 1 ტაბლეტი დიალიზის შემდეგ. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას: პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით, დოზა უნდა შეირჩეს სიფრთხილით და რეგულარულად უნდა მოხდეს ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი. რეკომენდებული არ არის დოზის დადგენა Child-Pugh კლასიფიკაციის მიხედვით, თუმცა მძიმე უკმარისობის დროს სიფრთხილეა საჭირო. მიღების წესი: მიიღება პერორალურად, მთლიანად, წყლის დაყოლებით. უმჯობესია მიღება საკვების დასაწყისში, რათა შემცირდეს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი.
პრეპარატი აუგმენტინი 875მგ+125მგ ტაბლეტები არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის ან სხეულის წონით 40 კგ-ზე ნაკლები ბავშვებისთვის, რადგან ამ დოზირების ფორმა არ იძლევა შესაბამისი დოზის შერჩევის საშუალებას. ბავშვებში ინფექციების სამკურნალოდ გამოიყენება აუგმენტინის სხვა დოზირების ფორმები (სიროფი, ნაკლებად მგ-იანი ტაბლეტები) ექიმის მითითებით, წონის და ასაკის შესაბამისად. 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის გამოიყენება მოზრდილების დოზირება (1 ტაბლეტი დღეში ორჯერ), თუ ექიმის მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი.
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, როგორც წესი, არ არის საჭირო სპეციალური დოზის კორექცია, თუ არ არის თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში უფრო ხშირია თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება, ამიტომ აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი და საჭიროების შემთხვევაში დოზის კორექცია კრეატინინის კლირენსის მიხედვით. ხანდაზმულ პაციენტებში ასევე შესაძლოა უფრო მაღალი იყოს გვერდითი მოვლენების, განსაკუთრებით დიარეის, რისკი. პოლიფარმაციის მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში გასათვალისწინებელია პოტენციური წამლისმიერი ურთიერთქმედებები.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.