სრული დოზირების სქემა ასაკისა და მდგომარეობის მიხედვით
მოზრდილებში თავბრუსხვევის სამკურნალოდ ჩვეულებრივი საწყისი დოზა შეადგენს 1 ტაბლეტს (40მგ/20მგ) 2-3-ჯერ დღეში. მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 4 ტაბლეტს (160მგ/80მგ). კინეტოზის პროფილაქტიკისთვის, მგზავრობამდე 30-60 წუთით ადრე მიიღება 1 ტაბლეტი. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება განმეორდეს ყოველ 4-6 საათში, მაგრამ არა უმეტეს 4 ტაბლეტისა დღე-ღამეში. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას (CrCl <50 მლ/წთ) რეკომენდებულია დოზის შემცირება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. ღვიძლის ფუნქციის ზომიერი ან მძიმე უკმარისობისას (Child-Pugh B/C) საჭიროა დოზის მნიშვნელოვანი შემცირება და სიფრთხილე. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკვების მიღების მიუხედავად, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. მიღების ხერხი: გადაყლაპეთ მთლიანად, დაღეჭვის ან დაფხვნის გარეშე.
არლევერტი 40მგ/20მგ ტაბლეტები არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რადგან არ არსებობს საკმარისი მონაცემები უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ ამ ასაკობრივ ჯგუფში. 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებში დოზირება უნდა შეესაბამებოდეს მოზრდილთა დოზას, ან დადგენილ იქნას ექიმის მიერ ბავშვის წონისა და კლინიკური მდგომარეობის გათვალისწინებით. მცირეწლოვან ბავშვებში დიფენჰიდრამინის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს პარადოქსული აგზნება, კრუნჩხვები და სუნთქვის დათრგუნვა. ამიტომ, პედიატრიულ პაციენტებში პრეპარატის გამოყენება უნდა მოხდეს მხოლოდ ექიმის მკაცრი მითითებით და მეთვალყურეობით.
ხანდაზმულ პაციენტებში (65 წელზე მეტი) არლევერტის მიღებისას საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილე. ხანდაზმულებს ხშირად აღენიშნებათ თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითება, ასევე თანმხლები დაავადებები და პოლიფარმაცია, რაც ზრდის გვერდითი მოვლენების, განსაკუთრებით ანტიქოლინერგული ეფექტების (პირის სიმშრალე, შეკრულობა, შარდვის გაძნელება, გლაუკომის გამწვავება) და ცნს-ის ეფექტების (ძილიანობა, თავბრუსხვევა, დეზორიენტაცია) რისკს. რეკომენდებულია დოზის შემცირება და პაციენტის მდგომარეობის რეგულარული მონიტორინგი. თირკმლის ფუნქციის შეფასება (CrCl) და ღვიძლის ფუნქციის ტესტები უნდა ჩატარდეს მკურნალობის დაწყებამდე და პერიოდულად მის განმავლობაში.
სრული ანოტაცია, შემადგენლობა და ფარმაკოკინეტიკა — იხილეთ ინსტრუქციის გვერდი.