აღწერა
თალასემია არის მემკვიდრეობითი სისხლის დაავადება, რომლის დროსაც ორგანიზმი არანორმალურ ან არასაკმარის რაოდენობის ჰემოგლობინს აწარმოებს. ჰემოგლობინი არის ერითროციტებში არსებული ცილა, რომელიც ჟანგბადს ატარებს ქსოვილებისკენ. დაავადების სიმძიმე დამოკიდებულია გენეტიკური დეფექტის ტიპზე — მსუბუქი ფორმა (თალასემიის მატარებლობა) შეიძლება უსიმპტომო იყოს, ხოლო მძიმე ფორმა (თალასემია მაჟორი) იწვევს მძიმე ანემიას, ელენთის გადიდებას, ძვლების დეფორმაციას და ზრდის შეფერხებას. მკურნალობა მოიცავს რეგულარულ სისხლის გადასხმას, რკინის ჭარბი დაგროვების საწინააღმდეგო თერაპიას (ქელაციას) და ფოლიუმის მჟავას მიღებას. ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია ერთადერთი რადიკალური მკურნალობაა.