Claritin ფარმაცევტული კომპანიის პროდუქტები ხელმისაწვდომი საქართველოში. ქვემოთ მოცემული 1 წამლის ანოტაცია გადამოწმებულია ავტორიტეტული წყაროებიდან (BNF, EMA SmPC, NICE, DrugBank) და მოიცავს ჩვენებებს, დოზას, გვერდით ეფექტებს, ურთიერთქმედებებს და უსაფრთხოების მითითებებს.
Claritin (კლარიტინი) — მეორე თაობის ანტიჰისტამინური პრეპარატი, რომლის აქტიური ნივთიერებაა ლორატადინი (Loratadine). პრეპარატი გამოიყენება ალერგიული რინიტის (სეზონური და მრავალწლიანი), ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარიისა და სხვა ალერგიული მდგომარეობების სიმპტომატური მკურნალობისათვის. კლარიტინი ხასიათდება ხანგრძლივი მოქმედებით (24 საათამდე), მინიმალური სედაციური ეფექტით და კარგი ამტანობით. პრეპარატი ხელმისაწვდომია როგორც ტაბლეტების, ისე სიროფის სახით, რაც მას უნივერსალურ არჩევანს ხდის როგორც მოზრდილებისთვის, ასევე ბავშვებისთვის. კლარიტინი ერთ-ერთი ყველაზე ცნობადი ანტიალერგიული ბრენდია მსოფლიოში და საქართველოშიც ფართოდ გამოიყენება ალერგიის სამკურნალოდ.
---
Claritin (კლარიტინი) თავდაპირველად შეიქმნა ამერიკული ფარმაცევტული კომპანია Schering-Plough-ის მიერ 1980-იან წლებში. ლორატადინი, პრეპარატის აქტიური ნივთიერება, პირველად FDA-ს (აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია) მიერ 1993 წელს იქნა დამტკიცებული რეცეპტური მედიკამენტის სახით, ხოლო 2002 წელს ურეცეპტო (OTC) სტატუსი მიიღო.
2009 წელს Schering-Plough კომპანია Merck & Co.-ს შეუერთდა, რის შედეგადაც Claritin ბრენდი Merck-ის პორტფელში გადავიდა. შემდგომ, 2014 წელს, Merck-ის სამომხმარებლო ჯანდაცვის განყოფილება Bayer AG-მ შეიძინა. ამჟამად Bayer Consumer Health (შტაბ-ბინა — ლევერკუზენი, გერმანია) არის Claritin-ის ბრენდის მფლობელი და გლობალური დისტრიბუტორი.
Bayer Consumer Health კომპანია მსოფლიოს ერთ-ერთი უმსხვილესი სამომხმარებლო ჯანდაცვის კომპანიაა, რომლის პორტფელში შედის ისეთი ცნობილი ბრენდები, როგორებიცაა:
Claritin ბრენდის ქვეშ გამოშვებული პროდუქცია ხელმისაწვდომია 100-ზე მეტ ქვეყანაში, მათ შორის საქართველოში, და წარმოადგენს ლორატადინზე დაფუძნებული ანტიჰისტამინური საშუალებების ფლაგმან პროდუქტს.
---
საქართველოში კლარიტინი ხელმისაწვდომია რამდენიმე ფარმაცევტული ფორმით, რომლებიც ალერგიის სამკურნალოდ გამოიყენება. ქვემოთ მოცემულია ძირითადი პროდუქტები:
ზოგიერთ ბაზარზე ხელმისაწვდომია კლარიტინ-D, რომელიც შეიცავს ლორატადინსა და ფსევდოეფედრინს. ეს კომბინაცია განკუთვნილია ალერგიული რინიტის სიმპტომებისთვის, რომელსაც თან ახლავს ცხვირის გაჭედილობა. საქართველოში ამ ფორმის ხელმისაწვდომობა შეზღუდულია და ეფუძნება სეზონურ იმპორტს.
> შენიშვნა: ზემოთ ჩამოთვლილი პროდუქტების დეტალური ინფორმაციის გვერდები ამჟამად განახლების პროცესშია. ალტერნატიული ანტიჰისტამინური საშუალებებისთვის იხილეთ ალერსეტი (ცეტირიზინი).
---
კლარიტინის პროდუქცია მზადდება Bayer AG-ის საწარმოო ობიექტებზე, რომლებიც სერტიფიცირებულია GMP (Good Manufacturing Practice — კარგი საწარმოო პრაქტიკა) საერთაშორისო სტანდარტების შესაბამისად. Bayer-ის ქარხნები რეგულარულად გადის ინსპექტირებას შემდეგი მარეგულირებელი ორგანოების მიერ:
საქართველოში კლარიტინი რეგისტრირებულია სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოში და აკმაყოფილებს ქვეყანაში მოქმედ ფარმაცევტულ რეგულაციებს. პრეპარატის ყოველი სერია გადის ხარისხის კონტროლს, რომელიც მოიცავს:
ლორატადინი, როგორც აქტიური ნივთიერება, შეტანილია ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის აუცილებელი წამლების სიაში, რაც მისი უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის დამატებითი დასტურია.
---
კლარიტინი (ლორატადინი) მეორე თაობის ანტიჰისტამინური პრეპარატია. პირველი თაობის პრეპარატებისგან (დიფენჰიდრამინი, ქლორფენირამინი) განსხვავებით, კლარიტინი პრაქტიკულად არ იწვევს ძილიანობას, სედაციას ან ანტიქოლინერგულ გვერდით მოვლენებს (პირის სიმშრალე, ხედვის დაბინდვა). ასევე, მისი მოქმედება 24 საათამდე გრძელდება, რაც საშუალებას იძლევა დღეში მხოლოდ ერთხელ მიიღოთ.
დიახ, კლარიტინი სიროფის ფორმით ნებადართულია 2 წლის ასაკიდან. დოზირება დამოკიდებულია ბავშვის წონაზე. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის ექიმის დანიშნულების გარეშე. ნებისმიერ შემთხვევაში, სანამ ბავშვს მისცემთ ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატს, გაიარეთ კონსულტაცია პედიატრთან.
ლორატადინი FDA-ის კლასიფიკაციით B კატეგორიას მიეკუთვნება, რაც ნიშნავს, რომ ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა ნაყოფზე უარყოფითი ზემოქმედება არ გამოავლინა, თუმცა ადამიანებზე ადეკვატური კონტროლირებადი კვლევები არ ჩატარებულა. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი აჭარბებს პოტენციურ რისკს.
კლარიტინი მოქმედებას იწყებს ორალური მიღებიდან 1-3 საათში. მაქსიმალური ეფექტი 8-12 საათში მიიღწევა, ხოლო ანტიჰისტამინური მოქმედება 24 საათამდე გრძელდება. სეზონური ალერგიის დროს რეკომენდებულია პრეპარატის ყოველდღიური მიღება მთელი ალერგენის ექსპოზიციის პერიოდში.
მიუხედავად იმისა, რომ კლარიტინი პირველი თაობის ანტიჰისტამინებთან შედარებით ნაკლებ სედაციას იწვევს, ალკოჰოლთან ერთად მიღება არ არის რეკომენდებული. ალკოჰოლმა შესაძლოა გააძლიეროს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე მოქმედება და გამოიწვიოს ძილიანობა, კონცენტრაციის დაქვეითება და რეაქციის შენელება.
კლარიტინი შესაძლებელია გამოიყენოთ ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში ექიმის მეთვალყურეობით. სეზონური ალერგიის დროს პრეპარატი ჩვეულებრივ მიიღება ალერგენის სეზონის მთელი ხანგრძლივობით (რამდენიმე კვირიდან რამდენიმე თვემდე). მრავალწლიანი ალერგიული რინიტის შემთხვევაში შესაძლებელია უფრო ხანგრძლივი გამოყენება, თუმცა რეკომენდებულია პერიოდული კონსულტაცია ექიმთან.
---
საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე კლარიტინის (ლორატადინის) ალტერნატივის სახით ხელმისაწვდომია რამდენიმე ანტიჰისტამინური პრეპარატი:
ცეტირიზინი (ალერსეტი) და ბილასტინი წარმოადგენენ კლარიტინის მთავარ კონკურენტებს საქართველოს ბაზარზე. არჩევანი კონკრეტულ პრეპარატზე დამოკიდებულია ინდივიდუალურ ამტანობაზე, სიმპტომების სიმძიმეზე და ექიმის რეკომენდაციაზე. ნებისმიერი ანტიჰისტამინური პრეპარატის მიღებამდე რეკომენდებულია კონსულტაცია ალერგოლოგთან ან თერაპევტთან.