1.სავაჭრო დასახელება
ზიტროქსი სუსპენზია ორალური 200მგ/5მლ 15მლ ფლაკონი #1 (ზიტროქსი სუსპენზია ორალური 200მგ/5მლ 15მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
suspension · 200 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 200 mg. მწარმოებელი: მაკლეოდს ფარმაცეუტიკალსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
აზითრომიცინი მაკროლიდური ანტიბიოტიკია — ის აფერხებს ბაქტერიების ცილის სინთეზს და ზრდის შეწყვეტას, რაც ინფექციის მოსპობას იწვევს. არ მოქმედებს ვირუსებზე (გრიპზე, კოვიდზე, გაციებაზე).
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი), შუა ყურის ანთება (ოტიტი), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ბრონქიტი, საზოგადოებაში შეძენილი პნევმონია), კანისა და რბილი ქსოვილის ინფექციები. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ბაქტერიული ინფექცია დადასტურებულია ან სავარაუდოა. სუსპენზიის ფორმა განსაკუთრებით მოსახერხებელია ბავშვებისთვის და მათთვის, ვისაც ტაბლეტის გადაყლაპვა უჭირს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
აზითრომიცინი მაკროლიდური ანტიბიოტიკია — ის აფერხებს ბაქტერიების ცილის სინთეზს და ზრდის შეწყვეტას, რაც ინფექციის მოსპობას იწვევს. არ მოქმედებს ვირუსებზე (გრიპზე, კოვიდზე, გაციებაზე).
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი), შუა ყურის ანთება (ოტიტი), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ბრონქიტი, საზოგადოებაში შეძენილი პნევმონია), კანისა და რბილი ქსოვილის ინფექციები. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ბაქტერიული ინფექცია დადასტურებულია ან სავარაუდოა. სუსპენზიის ფორმა განსაკუთრებით მოსახერხებელია ბავშვებისთვის და მათთვის, ვისაც ტაბლეტის გადაყლაპვა უჭირს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: აზითრომიცინზე ან სხვა მაკროლიდურ ანტიბიოტიკზე (ერითრომიცინი, კლარითრომიცინი) ალერგია გაქვს; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი თუ): გულის რითმის დარღვევა (არითმია) ან QT გახანგრძლივება გაქვს; მიასთენია გრავისი გაქვს; თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები გაქვს; კალიუმის ან მაგნიუმის დაბალი დონე გაქვს. ბავშვების დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს წონის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მე-10-ში ერთ პაციენტზე): დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, მეტეორიზმი. ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულების შემდეგ თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი (დაუყოვნებლივ 112-ზე დარეკე). ღვიძლის დაზიანების ნიშნები — თვალების ან კანის გაყვითლება, მუქი შარდი. გულის რითმის დარღვევა (QT ინტერვალის გახანგრძლივება) — გულისფანცქალი, თავბრუსხვევა, გულწასვლა. ნებისმიერი ამ სიმპტომის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, სმენის დროებითი დაკარგვა. რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს გადაუდებელ დახმარებას. წაიღე წამლის შეფუთვა. არ ეცადო თვითმკურნალობას.
14.ურთიერთქმედებები
ერგოტამინი (შაკიკის წამალი) — ერთად მიღებისას ტოქსიურობის რისკი იზრდება. ერთობლივი მიღება უკუნაჩვენებია.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — აზითრომიცინმა შეიძლება გაზარდოს ვარფარინის ეფექტი და სისხლდენის რისკი. ექიმმა უნდა აკონტროლოს INR.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — აზითრომიცინმა შეიძლება გაზარდოს დიგოქსინის დონე სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
ანტაციდები (მჟავიანობის საწინააღმდეგო — ალუმინის/მაგნიუმის შემცველი) — ამცირებს აზითრომიცინის შეწოვას. მიიღე ანტაციდამდე 1 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ.
ციკლოსპორინი (იმუნომასუპრესანტი) — ტოქსიურობის რისკი იზრდება. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: აზითრომიცინზე ან სხვა მაკროლიდურ ანტიბიოტიკზე (ერითრომიცინი, კლარითრომიცინი) ალერგია გაქვს; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი თუ): გულის რითმის დარღვევა (არითმია) ან QT გახანგრძლივება გაქვს; მიასთენია გრავისი გაქვს; თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები გაქვს; კალიუმის ან მაგნიუმის დაბალი დონე გაქვს. ბავშვების დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს წონის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]