1.სავაჭრო დასახელება
ზირტეკი ტაბლეტი 10მგ #7 (ზირტეკი ტაბლეტი 10მგ #7)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 7 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: იუ ეს ბე.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს იწვევს ქავილს, შეშუპებას და სეკრეციას. მეორე თაობის ანტიჰისტამინია (ATC: R06AE07), ამიტომ ძველ პრეპარატებთან შედარებით ნაკლებად იწვევს ძილიანობას.
გამოიყენება: სეზონური ალერგიული რინიტი (თივის ცხელება — ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი, ცხვირის გაჭედვა); მთელწლიური ალერგიული რინიტი (მტვერი, ცხოველის ბეწვი); ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის წითლობა, ქავილი, ცრემლდენა); ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია — კანის ქავილი და გამონაყარი).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს იწვევს ქავილს, შეშუპებას და სეკრეციას. მეორე თაობის ანტიჰისტამინია (ATC: R06AE07), ამიტომ ძველ პრეპარატებთან შედარებით ნაკლებად იწვევს ძილიანობას.
გამოიყენება: სეზონური ალერგიული რინიტი (თივის ცხელება — ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი, ცხვირის გაჭედვა); მთელწლიური ალერგიული რინიტი (მტვერი, ცხოველის ბეწვი); ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის წითლობა, ქავილი, ცრემლდენა); ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია — კანის ქავილი და გამონაყარი).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეტირიზინის, ჰიდროქსიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; შარდის შეკავების პრობლემა; ხანდაზმული პაციენტები (ნახევარგამოყოფის პერიოდი გახანგრძლივებულია). ბავშვებში დოზა ასაკზეა დამოკიდებული — ექიმს ან ფარმაცევტს გაიარე კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტს შეხვდეს): ძილიანობა (განსაკუთრებით მაღალი დოზით), თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა. ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და რამდენიმე დღეში თავისთავად გადის.
ნაკლებად ხშირი: თავბრუსხვევა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს): სახის, ენის ან ყელის შეშუპება (ანგიოედემა), სუნთქვის გაძნელება, მძიმე ალერგიული რეაქცია (ანაფილაქსია), შარდვის გაძნელება, გულისცემის არასწორი რიტმი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, შარდის შეკავება, გულისცემის აჩქარება.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღე წამლის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატიურია.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — აძლიერებს ძილიანობას და ყურადღების დაქვეითებას. მოერიდე ერთობლივ მიღებას.
თეოფილინი (ასთმის წამალი) — ამცირებს ცეტირიზინის გამოყოფას ორგანიზმიდან, რაც შეიძლება გააძლიეროს მისი ეფექტი და გვერდითი მოვლენები.
სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალებები და ძილის წამლები — ძილიანობა ორმაგდება. ექიმს აცნობე თუ იღებ.
რიტონავირი — ცეტირიზინის კონცენტრაცია სისხლში იზრდება. ექიმთან კონსულტაცია საჭიროა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეტირიზინის, ჰიდროქსიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; შარდის შეკავების პრობლემა; ხანდაზმული პაციენტები (ნახევარგამოყოფის პერიოდი გახანგრძლივებულია). ბავშვებში დოზა ასაკზეა დამოკიდებული — ექიმს ან ფარმაცევტს გაიარე კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]