1.სავაჭრო დასახელება
ზესტავალი ტაბლეტი 200მგ #2 (ზესტავალი ტაბლეტი 200მგ #2)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 200 mg · 2 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 200 mg. მწარმოებელი: რემედიკა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს — ამით ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ნევრალგია, მიგრენის შეტევა, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და ARVI-ის ფონზე ცხელება. ასევე გამოიყენება რევმატოიდული ართრიტის და ოსტეოართრიტის სიმპტომური მკურნალობისთვის — ამ შემთხვევაში ექიმი ნიშნავს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს — ამით ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ნევრალგია, მიგრენის შეტევა, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და ARVI-ის ფონზე ცხელება. ასევე გამოიყენება რევმატოიდული ართრიტის და ოსტეოართრიტის სიმპტომური მკურნალობისთვის — ამ შემთხვევაში ექიმი ნიშნავს.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღო თუ: იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე ალერგია გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვს; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ორსულობის მესამე ტრიმესტრი; ასპირინით გამოწვეული ასთმის ისტორია.
⚠ სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, კუჭის წყლულის ისტორია, ასთმა, გულის იშემიური დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, დისკომფორტი, გულძმარვა, დიარეა, თავბრუსხვევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს დაუყოვნებელ რეაგირებას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლის ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, ქოშინი, გამონაყარი), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები გრძელვადიანი მაღალი დოზებით. თუ რომელიმე ეს სიმპტომი შეამჩნიე — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევაში — თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები, ცნობიერების დაქვეითება.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეინახე შეფუთვა და წაიღე. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე. თუ პაციენტი ცნობიერებაშია — აქტივირებული ნახშირი პირველ 1 საათში ეფექტურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
ასპირინი (დაბალი დოზით, გულისთვის) — იბუპროფენმა შეიძლება შეამციროს ასპირინის კარდიოპროტექტორული ეფექტი. მიიღე იბუპროფენი ასპირინის მიღებიდან მინიმუმ 8 საათის შემდეგ.
ACE ინჰიბიტორები / სარტანები (წნევის წამლები) — ამცირებს ანტიჰიპერტენზიულ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, ტოქსიურობის რისკი.
მეტოტრექსატი — მეტოტრექსატის გამოყოფა მცირდება, ტოქსიურობა იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღო თუ: იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე ალერგია გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვს; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ორსულობის მესამე ტრიმესტრი; ასპირინით გამოწვეული ასთმის ისტორია.
⚠ სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, კუჭის წყლულის ისტორია, ასთმა, გულის იშემიური დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]