1.სავაჭრო დასახელება
ზეფექსალი ტაბლეტი 180მგ #20 (ზეფექსალი ტაბლეტი 180მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 180 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 180 mg. მწარმოებელი: ალი რაიფ ილაჩი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ზეფექსალი პირველი თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. ბაქტერიის უჯრედის კედელს არღვევს და მის გამრავლებას აჩერებს — შედეგად ბაქტერია იღუპება. მოქმედებს გრამდადებით ბაქტერიებზე და ზოგიერთ გრამუარყოფითზე.
ჩვენებები: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ტონზილიტი, ფარინგიტი, ბრონქიტი, ოტიტი), საშარდე გზების ინფექციები (ცისტიტი, პიელონეფრიტი), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ძვლისა და სახსრის ინფექციები. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ბაქტერიული ინფექცია დადასტურებულია ან კლინიკურად სავარაუდოა. ვირუსული ინფექციების (გრიპი, გაციება) წინააღმდეგ არ მოქმედებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ზეფექსალი პირველი თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. ბაქტერიის უჯრედის კედელს არღვევს და მის გამრავლებას აჩერებს — შედეგად ბაქტერია იღუპება. მოქმედებს გრამდადებით ბაქტერიებზე და ზოგიერთ გრამუარყოფითზე.
ჩვენებები: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ტონზილიტი, ფარინგიტი, ბრონქიტი, ოტიტი), საშარდე გზების ინფექციები (ცისტიტი, პიელონეფრიტი), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ძვლისა და სახსრის ინფექციები. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ბაქტერიული ინფექცია დადასტურებულია ან კლინიკურად სავარაუდოა. ვირუსული ინფექციების (გრიპი, გაციება) წინააღმდეგ არ მოქმედებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინზე (ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს); წარსულში ცეფალექსინის მიღებისას მძიმე ალერგიული რეაქცია განგივითარდა.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი დოზას შეცვლის; ანამნეზში კუჭ-ნაწლავის დაავადებები (განსაკუთრებით კოლიტი); ანტიკოაგულანტის მიმღებ პაციენტებში. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ანტიბიოტიკის კურსი ბოლომდე დაასრულე — წინააღმდეგ შემთხვევაში ბაქტერია რეზისტენტული (წამლისადმი მდგრადი) გახდება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს განუვითარდეს): დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, კუჭის დისკომფორტი. ამ სიმპტომებს ჩვეულებრივ ექიმთან მიმართვა არ სჭირდება და კურსის დასრულებას თავისით გადის.
სერიოზული ეფექტები (იშვიათია, მაგრამ დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; სისხლიანი ან წყლიანი დიარეა (შეიძლება Clostridioides difficile ინფექციის ნიშანი იყოს); კანის მძიმე რეაქცია (ბუშტუკებით); თირკმლის ფუნქციის გაუარესება. თუ ყვითელი კანი ან თვალები შეამჩნიე — ექიმს მიმართე.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შეიძლება განვითარდეს: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, სისხლი შარდში. დიდი დოზის შემთხვევაში — კრუნჩხვები. დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე, თან წაიღე შეფუთვა. საავადმყოფოში კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა ჩატარდება.
14.ურთიერთქმედებები
მეტფორმინი (შაქრის დამწევი) — ცეფალექსინმა შეიძლება მეტფორმინის კონცენტრაცია სისხლში გაზარდოს. ექიმს აცნობე, თუ დიაბეტის წამალს იღებ.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — სისხლდენის რისკი შეიძლება მოიმატოს. INR-ის კონტროლი საჭიროა.
პრობენეციდი (პოდაგრის წამალი) — ანელებს ცეფალექსინის გამოყოფას თირკმელებიდან და ზრდის მის დონეს სისხლში.
ორალური კონტრაცეპტივები — ანტიბიოტიკმა შეიძლება ეფექტურობა შეამციროს. კურსის მანძილზე დამატებითი კონტრაცეფციის მეთოდი გამოიყენე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინზე (ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს); წარსულში ცეფალექსინის მიღებისას მძიმე ალერგიული რეაქცია განგივითარდა.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი დოზას შეცვლის; ანამნეზში კუჭ-ნაწლავის დაავადებები (განსაკუთრებით კოლიტი); ანტიკოაგულანტის მიმღებ პაციენტებში. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ანტიბიოტიკის კურსი ბოლომდე დაასრულე — წინააღმდეგ შემთხვევაში ბაქტერია რეზისტენტული (წამლისადმი მდგრადი) გახდება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]