1.სავაჭრო დასახელება
Zebol (ზებოლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ezetimibe (Zebol) — ATC: C10AX09
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 50 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Zebol (ezetimibe) — 50 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C10AX09 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნანდროლონი მიეკუთვნება ანაბოლური სტეროიდების ჯგუფს (ATC: A14AB01). მოქმედებს ცილის სინთეზის გაძლიერებით ორგანიზმში — ეხმარება კუნთოვანი და ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენას.
ჩვენებები: ოსტეოპოროზი (ძვლის სიმყიფე) პოსტმენოპაუზურ ქალებში; მძიმე კახექსია (გამოფიტვა ქრონიკული დაავადებების ფონზე); თირკმლის უკმარისობით გამოწვეული ანემია, როცა ერითროპოეტინი არასაკმარისია; აპლასტიკური ანემია.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სხვა, ნაკლებ-რისკიანი მკურნალობა საკმარის ეფექტს არ იძლევა. კურსის ხანგრძლივობას და დოზას მკაცრად ექიმი განსაზღვრავს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნანდროლონი მიეკუთვნება ანაბოლური სტეროიდების ჯგუფს (ATC: A14AB01). მოქმედებს ცილის სინთეზის გაძლიერებით ორგანიზმში — ეხმარება კუნთოვანი და ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენას.
ჩვენებები: ოსტეოპოროზი (ძვლის სიმყიფე) პოსტმენოპაუზურ ქალებში; მძიმე კახექსია (გამოფიტვა ქრონიკული დაავადებების ფონზე); თირკმლის უკმარისობით გამოწვეული ანემია, როცა ერითროპოეტინი არასაკმარისია; აპლასტიკური ანემია.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სხვა, ნაკლებ-რისკიანი მკურნალობა საკმარის ეფექტს არ იძლევა. კურსის ხანგრძლივობას და დოზას მკაცრად ექიმი განსაზღვრავს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ნანდროლონზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე; პროსტატის ან სარძევე ჯირკვლის კიბო გაქვს (მამაკაცებში); ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) გაქვს.
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, ეპილეფსია, შაქრიანი დიაბეტი, მიგრენი, არტერიული ჰიპერტენზია. ბავშვებში გამოყენება — მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით (ზრდის ფირფიტების ნაადრევი დახურვის რისკი).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: ინექციის ადგილზე ტკივილი ან სიმძიმე; აკნე (კანის გამონაყარი); სითხის შეკავება ორგანიზმში (შეშუპება); ქალებში — ხმის გაუხეშება, სახეზე თმის ზრდა (ვირილიზაცია); მამაკაცებში — სპერმის რაოდენობის შემცირება, ლიბიდოს ცვლილება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა — თვალების ან კანის გაყვითლება დაუყოვნებლივ აცნობე ექიმს; ღვიძლის სიმსივნეები (გრძელვადიანი მიღებისას); გულ-სისხლძარღვთა პრობლემები (არტერიული წნევის მომატება, თრომბოზი); კალციუმის მომატება სისხლში (ჰიპერკალციემია) — გულისრევა, დაბნეულობა. ნებისმიერი უჩვეულო სიმპტომისას მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე შეშუპება, გულისრევა, ღვიძლის ტკივილი, არტერიული წნევის მომატება. ქრონიკულ დოზის გადაჭარბებისას — ღვიძლის დაზიანება, ჰორმონალური დარღვევები.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღე ამპულის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, აცენოკუმაროლი) — ნანდროლონი აძლიერებს სისხლის გათხელებას, სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმი შეამოწმებს INR-ს და შეცვლის დოზას.
ინსულინი და შაქრის შემამცირებელი წამლები — ნანდროლონი ამცირებს სისხლში შაქარს, ჰიპოგლიკემიის რისკი. დიაბეტის წამლების დოზის კორექცია შეიძლება დასჭირდეს.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — სითხის შეკავება და შეშუპება ორმაგდება. ერთდროული მიღება ექიმის კონტროლს მოითხოვს.
ჰეპატოტოქსიური წამლები — ღვიძლზე ზემოქმედების რისკი ჯამდება. ექიმს აცნობე ყველა მიღებული პრეპარატის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ნანდროლონზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე; პროსტატის ან სარძევე ჯირკვლის კიბო გაქვს (მამაკაცებში); ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) გაქვს.
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, ეპილეფსია, შაქრიანი დიაბეტი, მიგრენი, არტერიული ჰიპერტენზია. ბავშვებში გამოყენება — მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით (ზრდის ფირფიტების ნაადრევი დახურვის რისკი).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]