1.სავაჭრო დასახელება
ზანიდიპ-რეკორდატი ტაბლეტი 10მგ #28 (ზანიდიპ-რეკორდატი ტაბლეტი 10მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: რეკორდატი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლერკანიდიპინი ეკუთვნის კალციუმის არხების ბლოკატორების (დიჰიდროპირიდინის) ჯგუფს. ის ამშვიდებს სისხლძარღვების კედლებს, რის შედეგადაც სისხლძარღვები ფართოვდება და არტერიული წნევა მცირდება.
გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ. ექიმი ლერკანიდიპინს დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად მომატებულია და ცხოვრების წესის ცვლილება (მარილის შეზღუდვა, ფიზიკური აქტივობა, წონის კონტროლი) საკმარისი ვერ აღმოჩნდა. შეიძლება გამოიყენებოდეს ცალკე ან სხვა ჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლერკანიდიპინი ეკუთვნის კალციუმის არხების ბლოკატორების (დიჰიდროპირიდინის) ჯგუფს. ის ამშვიდებს სისხლძარღვების კედლებს, რის შედეგადაც სისხლძარღვები ფართოვდება და არტერიული წნევა მცირდება.
გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ. ექიმი ლერკანიდიპინს დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად მომატებულია და ცხოვრების წესის ცვლილება (მარილის შეზღუდვა, ფიზიკური აქტივობა, წონის კონტროლი) საკმარისი ვერ აღმოჩნდა. შეიძლება გამოიყენებოდეს ცალკე ან სხვა ჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ლერკანიდიპინზე ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტზე ალერგია გაქვს; მკურნალობის გარეშე გულის უკმარისობა გაქვს; აორტის სტენოზი (მძიმე); გულის შეტევის შემდეგ პირველი თვე; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: სინუსის კვანძის დისფუნქცია; მსუბუქი-საშუალო თირკმლის/ღვიძლის პრობლემები — ექიმს აუცილებლად აცნობე. არ მიიღო გრეიპფრუტი ან გრეიპფრუტის წვენი მკურნალობის პერიოდში — ზრდის წამლის კონცენტრაციას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-ში): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სახის სიწითლე (ფლაშინგი), ტერფის ან კოჭის შეშუპება, გულისცემის აჩქარება. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და მკურნალობის პირველ კვირებში მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მკერდის ტკივილი ან სტენოკარდიის გაუარესება, ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულწასვლა (წნევის მკვეთრი ვარდნა), ალერგიული რეაქცია (სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). ამ სიმპტომებისას დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს ან სასწრაფო დახმარებას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის რითმის დარღვევა, სისუსტე, გულწასვლა. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. პაციენტი დააწვინე ფეხები ამაღლებული მდგომარეობით. შეფუთვა წაიღე საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — ორივეს კონცენტრაცია სისხლში იზრდება. ერთდროულად მიღება არ არის რეკომენდებული.
კეტოკონაზოლი, ერითრომიცინი (ანტიფუნგალური/ანტიბიოტიკი) — აძლიერებენ ლერკანიდიპინის ეფექტს, წნევა შეიძლება ზედმეტად დაეცეს. ექიმს აცნობე.
რიფამპიცინი, კარბამაზეპინი — ამცირებენ ლერკანიდიპინის ეფექტურობას. დოზის კორექცია შესაძლოა საჭირო გახდეს.
სხვა წნევის წამლები (ბეტა-ბლოკატორები, ACE ინჰიბიტორები) — ერთობლივად წნევა შეიძლება ზედმეტად შემცირდეს. კომბინაცია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
გრეიპფრუტის წვენი — მნიშვნელოვნად ზრდის წამლის შეწოვას. სრულად მოერიდე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ლერკანიდიპინზე ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტზე ალერგია გაქვს; მკურნალობის გარეშე გულის უკმარისობა გაქვს; აორტის სტენოზი (მძიმე); გულის შეტევის შემდეგ პირველი თვე; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: სინუსის კვანძის დისფუნქცია; მსუბუქი-საშუალო თირკმლის/ღვიძლის პრობლემები — ექიმს აუცილებლად აცნობე. არ მიიღო გრეიპფრუტი ან გრეიპფრუტის წვენი მკურნალობის პერიოდში — ზრდის წამლის კონცენტრაციას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]