1.სავაჭრო დასახელება
ვურდონი სანთელი 100მგ #10 (ვურდონი სანთელი 100მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
· 100 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ჰელპ ს.ა..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ფერმენტს (ციკლოოქსიგენაზა), რომელიც ორგანიზმში ტკივილს, ანთებასა და ცხელებას იწვევს. შედეგად ტკივილი მცირდება, ტემპერატურა ეცემა და ანთებითი შეშუპება ქვეითდება.
ძირითადი ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე ცხელება და სხეულის ტკივილი. რექტალური სანთლის ფორმა უზრუნველყოფს იბუპროფენის შეწოვას ნაწლავის მეშვეობით — ეს მოხერხებულია გულისრევის, ღებინების ან ყლაპვის სირთულის დროს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ფერმენტს (ციკლოოქსიგენაზა), რომელიც ორგანიზმში ტკივილს, ანთებასა და ცხელებას იწვევს. შედეგად ტკივილი მცირდება, ტემპერატურა ეცემა და ანთებითი შეშუპება ქვეითდება.
ძირითადი ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე ცხელება და სხეულის ტკივილი. რექტალური სანთლის ფორმა უზრუნველყოფს იბუპროფენის შეწოვას ნაწლავის მეშვეობით — ეს მოხერხებულია გულისრევის, ღებინების ან ყლაპვის სირთულის დროს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: იბუპროფენის ან სხვა NSAID-ის (ასპირინი, დიკლოფენაკი) ალერგია გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული გაქვს ან ჰქონდა; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხარ; მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; რექტალური სისხლდენა ან ანთება (პროქტიტი) გაქვს.
სიფრთხილით: 65 წელს გადაცილებული პაციენტები, ასთმის მქონე პირები, სისხლის გამათხელებელის მიმღებები. აუცილებლად აცნობე ექიმს ამ მდგომარეობების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): კუჭის არეში დისკომფორტი, გულისრევა, მუცლის შებერვა, დიარეა ან ყაბზობა. რექტალური ფორმის გამოყენებისას შესაძლებელია ადგილობრივი გაღიზიანება — ბოლქვის არეში წვა ან დისკომფორტი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაქციას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება. ამ ნიშნებისას დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევაში — კუჭის სისხლდენა, თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წამლის შეფუთვა წაიღე. ნუ ეცდები ღებინების გამოწვევას.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს უთხარი ერთად მიღებამდე.
ასპირინი (დაბალი დოზა, გულისთვის) — იბუპროფენმა შეიძლება შეამციროს ასპირინის გულის დამცავი ეფექტი. მიიღე ასპირინი იბუპროფენამდე მინიმუმ 30 წუთით ადრე.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული წამალი) — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის დონეს სისხლში, რაც ტოქსიკურობის რისკს ქმნის.
წნევის დამწევები (ACE-ინჰიბიტორები, სარტანები, შარდმდენები) — იბუპროფენი ასუსტებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
მეტოტრექსატი — იბუპროფენი ზრდის მის ტოქსიკურობას. ერთობლივ მიღებას ექიმი აკონტროლებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: იბუპროფენის ან სხვა NSAID-ის (ასპირინი, დიკლოფენაკი) ალერგია გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული გაქვს ან ჰქონდა; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხარ; მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; რექტალური სისხლდენა ან ანთება (პროქტიტი) გაქვს.
სიფრთხილით: 65 წელს გადაცილებული პაციენტები, ასთმის მქონე პირები, სისხლის გამათხელებელის მიმღებები. აუცილებლად აცნობე ექიმს ამ მდგომარეობების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]