1.სავაჭრო დასახელება
ვიტაპროსტი ტაბლეტი 20მგ #20 (ვიტაპროსტი ტაბლეტი 20მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: ნიჟფარმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტაპროსტი შეიცავს პროსტატის ქსოვილიდან მიღებულ ბიოაქტიურ პეპტიდებს, რომლებიც ამცირებენ პროსტატის შეშუპებას, აუმჯობესებენ ჯირკვლის მიკროცირკულაციას და ხელს უწყობენ ნორმალური ფუნქციის აღდგენას.
ძირითადი ჩვენებები: ქრონიკული პროსტატიტი (ბაქტერიული და არაბაქტერიული), პროსტატის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზია (BPH), პროსტატაზე ოპერაციის შემდგომი აღდგენის პერიოდი.
ექიმი დანიშნავს, როცა პაციენტს აღენიშნება: ხშირი შარდვა (განსაკუთრებით ღამით), შარდის ნაკადის შესუსტება, არასრული დაცლის შეგრძნება, პროსტატის არეში ტკივილი ან დისკომფორტი.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვიტაპროსტი შეიცავს პროსტატის ქსოვილიდან მიღებულ ბიოაქტიურ პეპტიდებს, რომლებიც ამცირებენ პროსტატის შეშუპებას, აუმჯობესებენ ჯირკვლის მიკროცირკულაციას და ხელს უწყობენ ნორმალური ფუნქციის აღდგენას.
ძირითადი ჩვენებები: ქრონიკული პროსტატიტი (ბაქტერიული და არაბაქტერიული), პროსტატის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზია (BPH), პროსტატაზე ოპერაციის შემდგომი აღდგენის პერიოდი.
ექიმი დანიშნავს, როცა პაციენტს აღენიშნება: ხშირი შარდვა (განსაკუთრებით ღამით), შარდის ნაკადის შესუსტება, არასრული დაცლის შეგრძნება, პროსტატის არეში ტკივილი ან დისკომფორტი.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პროსტატის ცხოველური ექსტრაქტის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მდგომარეობები — ექიმს აუცილებლად უთხარი. პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ მამაკაცებისთვის. 18 წლამდე ასაკში არ გამოიყენება. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა მკურნალობის დაწყებამდე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შედარებით იშვიათი, პრეპარატი ძირითადად კარგად აიტანება): კუჭ-ნაწლავის მსუბუქი დისკომფორტი, გულისრევა, ალერგიული გამონაყარი კანზე.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციე): მძიმე ალერგიული რეაქცია — კანის წითელი გამონაყარი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს. თუ შეამჩნევ სისხლს შარდში ან შარდვა მკვეთრად გაგიძნელდა — ესეც ექიმის ვიზიტის მიზეზია.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში შესაძლოა გამოვლინდეს: გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. თუ აიღე ზედმეტი დოზა — დაურეკე 112-ს ან მიმართე უახლოეს სასწრაფო დახმარებას. წაიღე შეფუთვა თან.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, ჰეპარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები) — ვიტაპროსტმა შესაძლოა გააძლიეროს სისხლდენის რისკი. ექიმს აუცილებლად უთხარი, თუ სისხლის გამათხელებელს იღებ.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გააძლიეროს სისხლდენის რისკი.
ზოგადად, ვიტაპროსტის კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები ცოტაა, მაგრამ ყოველთვის აცნობე ექიმს ან ფარმაცევტს ყველა წამლის შესახებ, რომელსაც იღებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პროსტატის ცხოველური ექსტრაქტის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მდგომარეობები — ექიმს აუცილებლად უთხარი. პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ მამაკაცებისთვის. 18 წლამდე ასაკში არ გამოიყენება. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა მკურნალობის დაწყებამდე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]