1.სავაჭრო დასახელება
ვიტაგამა დ3 ტაბლეტი 5600სე #50 (ვიტაგამა დ3 ტაბლეტი 5600სე #50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · · 50 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ვორვაგ ფარმა ოპერაციები.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებიდან, რაც ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის აუცილებელია.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამოფიტვის) პრევენცია, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში; ძვლის მოტეხილობის რისკის შემცირება კალციუმთან ერთად; კუნთების ფუნქციის მხარდაჭერა. 5600 სე კვირაში ერთხელ — ექიმის მიერ დანიშნული დოზაა D ვიტამინის დადასტურებული დეფიციტისას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებიდან, რაც ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის აუცილებელია.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამოფიტვის) პრევენცია, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში; ძვლის მოტეხილობის რისკის შემცირება კალციუმთან ერთად; კუნთების ფუნქციის მხარდაჭერა. 5600 სე კვირაში ერთხელ — ექიმის მიერ დანიშნული დოზაა D ვიტამინის დადასტურებული დეფიციტისას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმი მომატებულია); თირკმლის კენჭები (კალციუმის ტიპის); D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი; ალერგია ქოლეკალციფეროლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადებები; თირკმლის უკმარისობა — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა; გულის მედიკამენტების (დიგოქსინი) მიმღებნი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: სტანდარტულ დოზებში იშვიათად იწვევს პრობლემებს. ზოგჯერ — ყაბზობა, მეტეორიზმი ან გულისრევა.
სერიოზული (ჭარბი დოზისას): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზედმეტად მომატება) — სიმპტომებია: გულისრევა, ღებინება, გადაჭარბებული წყურვილი, ხშირი შარდვა, სისუსტე, თავის ტკივილი. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ეს სიმპტომები გამოჩნდა. გრძელვადიანი ჭარბი მიღებისას შესაძლებელია თირკმლის კენჭების წარმოქმნა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მადის დაკარგვა, ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, ყაბზობა, სისუსტე, დეზორიენტაცია. ქრონიკული ჭარბი დოზა იწვევს ძვლებისა და თირკმლების კალციფიკაციას.
რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება, 112-ზე დარეკე, შეფუთვა წაიღე. სტაციონარში კალციუმის დონის კონტროლი და ინფუზიური თერაპია საჭიროა.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — D ვიტამინით გამოწვეული კალციუმის მომატება ზრდის დიგოქსინის ტოქსიურობის რისკს. ექიმს აუცილებლად აცნობე.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას, რაც ჰიპერკალციემიის რისკს ზრდის. კალციუმის კონტროლი საჭიროა.
ანტაციდები ალუმინის შემცველი — D ვიტამინი ზრდის ალუმინის შეწოვას. მოერიდე ერთდროულ მიღებას.
ანტიეპილეფსიური (ფენიტოინი, ფენობარბიტალი) — აჩქარებს D ვიტამინის დაშლას, ეფექტი მცირდება. დოზის კორექციაზე ექიმი გადაწყვეტს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმი მომატებულია); თირკმლის კენჭები (კალციუმის ტიპის); D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი; ალერგია ქოლეკალციფეროლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადებები; თირკმლის უკმარისობა — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა; გულის მედიკამენტების (დიგოქსინი) მიმღებნი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]