1.სავაჭრო დასახელება
ვიტაგამა დ3 ტაბლეტი 2000სე #100 (ვიტაგამა დ3 ტაბლეტი 2000სე #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ვორვაგ ფარმა ოპერაციები.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს ნაწლავებში კალციუმისა და ფოსფორის შეთვისებას, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმყარისთვის. ასევე მონაწილეობს იმუნური სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებაში და კუნთების მუშაობაში.
ძირითადი ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პროფილაქტიკა კალციუმთან ერთად; რაქიტის პროფილაქტიკა; კუნთის სისუსტე, რომელიც D ვიტამინის ნაკლებობას უკავშირდება. 2000 სე (საერთაშორისო ერთეული) დოზა შესაფერისია ზრდასრულთათვის, რომლებსაც D ვიტამინის დეფიციტი აქვთ ან მაღალ რისკ-ჯგუფში არიან (მცირე მზის ექსპოზიცია, ხანდაზმული ასაკი, მუქი კანის ტიპი).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს ნაწლავებში კალციუმისა და ფოსფორის შეთვისებას, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმყარისთვის. ასევე მონაწილეობს იმუნური სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებაში და კუნთების მუშაობაში.
ძირითადი ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პროფილაქტიკა კალციუმთან ერთად; რაქიტის პროფილაქტიკა; კუნთის სისუსტე, რომელიც D ვიტამინის ნაკლებობას უკავშირდება. 2000 სე (საერთაშორისო ერთეული) დოზა შესაფერისია ზრდასრულთათვის, რომლებსაც D ვიტამინის დეფიციტი აქვთ ან მაღალ რისკ-ჯგუფში არიან (მცირე მზის ექსპოზიცია, ხანდაზმული ასაკი, მუქი კანის ტიპი).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალცემია); D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი დადგენილია; თირკმლის ქვები (კალციუმის ტიპის) გაქვს; ალერგია გაქვს ქოლეკალციფეროლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის უკმარისობა; სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თიაზიდური შარდმდენის მიღება; გულის დაავადებები, დიგოქსინით მკურნალობა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
სტანდარტული დოზით მიღებისას გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (დოზის გადაჭარბებისას): გულისრევა, მადის დაკარგვა, ყაბზობა ან დიარეა, მუცლის შეშუპება.
სერიოზული (ხანგრძლივი ჭარბი მიღებისას — ჰიპერვიტამინოზი D): ჰიპერკალცემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომებია: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, სისუსტე, თირკმლის ქვების წარმოქმნა. თუ ასეთ სიმპტომებს შეამჩნევ — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, წყურვილი, ხშირი შარდვა, დეჰიდრატაცია, ყაბზობა, სისუსტე, დაბნეულობა. ხანგრძლივი ჭარბი მიღება იწვევს კალციუმის დეპოზიტებს თირკმლებსა და სისხლძარღვებში.
რა გააკეთო: შეწყვიტე მიღება, დალიე წყალი და დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. წაიღე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთდროულად მაღალ დოზებში მიღებისას ჰიპერკალცემიის რისკი იზრდება. ექიმი განსაზღვრავს საჭირო დოზებს.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას შარდით, რაც კალციუმის დონეს ზრდის. მონიტორინგი საჭიროა.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — D ვიტამინით გამოწვეულმა კალციუმის მატებამ შეიძლება დიგოქსინის ტოქსიკურობა გაზარდოს. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
ანტიეპილეფსიური (ფენიტოინი, ფენობარბიტალი) — აჩქარებენ D ვიტამინის დაშლას, შეიძლება უფრო მაღალი დოზა დაგჭირდეს.
ორლისტატი (წონის დაკლების წამალი) — ამცირებს ცხიმხსნადი ვიტამინების, მათ შორის D-ს შეთვისებას. მიიღე სხვადასხვა დროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალცემია); D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი დადგენილია; თირკმლის ქვები (კალციუმის ტიპის) გაქვს; ალერგია გაქვს ქოლეკალციფეროლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის უკმარისობა; სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თიაზიდური შარდმდენის მიღება; გულის დაავადებები, დიგოქსინით მკურნალობა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]