1.სავაჭრო დასახელება
Vitaferol Mega D3 (ვიტაფეროლი მეგა D3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (Vitaferol Mega D3) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
ა ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Vitaferol Mega D3 (colecalciferol) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავში და ძვლის მინერალიზაციას. ორგანიზმი D ვიტამინს მზის სხივებით წარმოქმნის, თუმცა საქართველოს კლიმატში ზამთრის თვეებში ეს ხშირად არასაკმარისია.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ოსტეოპოროზის (ძვლის სიმყიფრის) პრევენცია; რაქიტის პროფილაქტიკა; კალციუმის ათვისების გაუმჯობესება; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა. ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლის ანალიზით 25(OH)D დონე 30 ნგ/მლ-ზე დაბალია ან ოსტეოპოროზის რისკ-ფაქტორები არსებობს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავში და ძვლის მინერალიზაციას. ორგანიზმი D ვიტამინს მზის სხივებით წარმოქმნის, თუმცა საქართველოს კლიმატში ზამთრის თვეებში ეს ხშირად არასაკმარისია.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ოსტეოპოროზის (ძვლის სიმყიფრის) პრევენცია; რაქიტის პროფილაქტიკა; კალციუმის ათვისების გაუმჯობესება; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა. ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლის ანალიზით 25(OH)D დონე 30 ნგ/მლ-ზე დაბალია ან ოსტეოპოროზის რისკ-ფაქტორები არსებობს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: სისხლში კალციუმის დონე მომატებულია (ჰიპერკალციემია); გაქვთ თირკმლის ქვები (კალციუმის ტიპის); დიაგნოსტირებულია ჰიპერვიტამინოზი D; ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე შემადგენელზე.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თირკმლის უკმარისობა; გულის დაავადება, განსაკუთრებით დიგოქსინის მიმღებებში; სხვა D ვიტამინის შემცველ დანამატებთან ერთად (ჯამური დოზის კონტროლი).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (სტანდარტული დოზით იშვიათად გვხვდება): D ვიტამინი კარგად აიტანება რეკომენდებული დოზებით. ზოგჯერ შეიძლება გამოვლინდეს გულისრევა, პირის სიმშრალე, ყაბზობა ან მეტეორიზმი.
სერიოზული (ჭარბი დოზით — ჰიპერვიტამინოზი D): სისხლში კალციუმის მომატება (ჰიპერკალციემია) — სიმპტომებია: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, სისუსტე, თირკმლის ქვები. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ამ სიმპტომებს შეამჩნევთ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი მაღალი დოზების ფონზე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, თავის ტკივილი, კუნთის სისუსტე, დაბნეულობა. ქრონიკული დოზის გადაჭარბებისას — თირკმლის დაზიანება და კალციუმის დეპონირება რბილ ქსოვილებში.
რა გააკეთეთ: შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება. დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთდროული მიღება ზრდის ჰიპერკალციემიის რისკს. ექიმმა უნდა აკონტროლოს სისხლში კალციუმის დონე.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებს კალციუმის გამოყოფას, ამიტომ ერთად მიღებისას კალციუმი სისხლში მეტად მატულობს. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — მაღალმა კალციუმმა შეიძლება გაზარდოს დიგოქსინის ტოქსიკურობა და გულის რითმის დარღვევის რისკი.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებს D ვიტამინის ეფექტურობას და კალციუმის შეწოვას.
ორლისტატი (წონის შემამცირებელი) — ამცირებს ცხიმში ხსნადი ვიტამინების, მათ შორის D-ს, შეწოვას. მიიღეთ ვიტამინი ორლისტატიდან 2 საათის დაშორებით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: სისხლში კალციუმის დონე მომატებულია (ჰიპერკალციემია); გაქვთ თირკმლის ქვები (კალციუმის ტიპის); დიაგნოსტირებულია ჰიპერვიტამინოზი D; ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე შემადგენელზე.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თირკმლის უკმარისობა; გულის დაავადება, განსაკუთრებით დიგოქსინის მიმღებებში; სხვა D ვიტამინის შემცველ დანამატებთან ერთად (ჯამური დოზის კონტროლი).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]