1.სავაჭრო დასახელება
ვიტაბიოტიქსი ულტრა სელენიუმი ტაბლეტი #30 (ვიტაბიოტიქსი ულტრა სელენიუმი ტაბლეტი #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ვიტაბიოტიკსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სელენი არსებითი მიკროელემენტია — ის მონაწილეობს ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (სელენოპროტეინების) მუშაობაში, რაც უჯრედებს იცავს თავისუფალი რადიკალებისგან. ასევე მხარს უჭერს ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმს და იმუნური სისტემის ნორმალურ რეაქციას.
ვიტაბიოტიქსი ულტრა სელენიუმი გამოიყენება სელენის დეფიციტის პროფილაქტიკისთვის, იმუნიტეტის მხარდაჭერისთვის, ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის შენარჩუნებისთვის, თმის და ფრჩხილების ჯანმრთელობისთვის, ასევე ანტიოქსიდანტური დაცვის გასაძლიერებლად. ATC კლასიფიკაცია: A12CE01 — სელენის პრეპარატები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სელენი არსებითი მიკროელემენტია — ის მონაწილეობს ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (სელენოპროტეინების) მუშაობაში, რაც უჯრედებს იცავს თავისუფალი რადიკალებისგან. ასევე მხარს უჭერს ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმს და იმუნური სისტემის ნორმალურ რეაქციას.
ვიტაბიოტიქსი ულტრა სელენიუმი გამოიყენება სელენის დეფიციტის პროფილაქტიკისთვის, იმუნიტეტის მხარდაჭერისთვის, ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის შენარჩუნებისთვის, თმის და ფრჩხილების ჯანმრთელობისთვის, ასევე ანტიოქსიდანტური დაცვის გასაძლიერებლად. ATC კლასიფიკაცია: A12CE01 — სელენის პრეპარატები.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: სელენის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტისადმი ალერგია გაქვს; უკვე იღებ სხვა სელენის შემცველ დანამატს (გადაჭარბების რისკი).
სიფრთხილით: დღიური დოზა არ გადააჭარბო 200 მკგ-ს ექიმის დანიშნულების გარეშე. სელენის ტოქსიკურობა (სელენოზი) შესაძლებელია ხანგრძლივი ჭარბი მიღებისას. ბავშვებისთვის, ორსულებისა და მეძუძურებისთვის დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებისას ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით მიღებისას სელენი კარგად აიტანება და გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (დაბალი სიხშირე): მსუბუქი კუჭ-ნაწლავური დისკომფორტი — გულისრევა, მუცლის შებერვა. ჩვეულებრივ თავისთავად გადის.
სერიოზული (დოზის გადაჭარბებისას — სელენოზი): ნივრის სუნი სუნთქვაში, თმის ცვენა, ფრჩხილების მტვრევა, კუჭ-ნაწლავის მოშლა, ნევროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება). თუ ასეთი ნიშნები შეამჩნიე — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სელენის მწვავე ჭარბი მიღების სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, ნივრის სუნი პირიდან, ფაღარათი, გაღიზიანებადობა, სახსრების ტკივილი. მძიმე შემთხვევაში — თმის ცვენა, ფრჩხილების ცვლილება, პერიფერიული ნევროპათია.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება, დარეკე 112-ზე ან მიმართე ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს. წაიღე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
სტატინები და ნიაცინი — სელენმა შეიძლება შეამციროს სტატინ-ნიაცინის კომბინაციის ეფექტი ქოლესტეროლზე. ექიმს აცნობე თუ იღებ.
სისხლის შემადედებლობის საწინააღმდეგო წამლები (ვარფარინი) — მაღალ დოზებში სელენმა შეიძლება გააძლიეროს სისხლდენის რისკი. მონიტორინგი საჭიროა.
ოქროს მარილების პრეპარატები — სელენი ამცირებს მათ ბიოშეღწევადობას.
ანტაციდები და პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორები — შეიძლება შეამცირონ სელენის შეწოვა. მიიღე 2 საათის ინტერვალით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: სელენის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტისადმი ალერგია გაქვს; უკვე იღებ სხვა სელენის შემცველ დანამატს (გადაჭარბების რისკი).
სიფრთხილით: დღიური დოზა არ გადააჭარბო 200 მკგ-ს ექიმის დანიშნულების გარეშე. სელენის ტოქსიკურობა (სელენოზი) შესაძლებელია ხანგრძლივი ჭარბი მიღებისას. ბავშვებისთვის, ორსულებისა და მეძუძურებისთვის დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებისას ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]