1.სავაჭრო დასახელება
ვილგეტი ტაბლეტი 50მგ #28 (ვილგეტი ტაბლეტი 50მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 50 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 50 mg. მწარმოებელი: გეტზ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვილდაგლიპტინი ეკუთვნის DPP-4 ინჰიბიტორების ჯგუფს. იგი ბლოკავს ფერმენტს (DPP-4), რომელიც ანადგურებს ინკრეტინულ ჰორმონებს — ამით ორგანიზმს ეხმარება ჭამის შემდეგ მეტი ინსულინის გამოყოფაში და გლუკაგონის შემცირებაში, რაც სისხლში შაქარს აკონტროლებს.
ჩვენებები: ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი ზრდასრულებში — მონოთერაპიად (თუ მეტფორმინი უკუნაჩვენებია), ან კომბინაციაში მეტფორმინთან, სულფონილშარდოვანასთან ან ინსულინთან ერთად. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა დიეტა და ფიზიკური აქტივობა შაქარს სათანადოდ ვერ აკონტროლებს. ტიპი 1 დიაბეტისთვის არ გამოიყენება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვილდაგლიპტინი ეკუთვნის DPP-4 ინჰიბიტორების ჯგუფს. იგი ბლოკავს ფერმენტს (DPP-4), რომელიც ანადგურებს ინკრეტინულ ჰორმონებს — ამით ორგანიზმს ეხმარება ჭამის შემდეგ მეტი ინსულინის გამოყოფაში და გლუკაგონის შემცირებაში, რაც სისხლში შაქარს აკონტროლებს.
ჩვენებები: ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი ზრდასრულებში — მონოთერაპიად (თუ მეტფორმინი უკუნაჩვენებია), ან კომბინაციაში მეტფორმინთან, სულფონილშარდოვანასთან ან ინსულინთან ერთად. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა დიეტა და ფიზიკური აქტივობა შაქარს სათანადოდ ვერ აკონტროლებს. ტიპი 1 დიაბეტისთვის არ გამოიყენება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ვილდაგლიპტინზე ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტზე; ღვიძლის მწვავე დაავადება გაქვს (ტრანსამინაზები ნორმის 3-ჯერ ზემოთ).
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას ექიმი დოზას შეამცირებს. გულის უკმარისობა (NYHA III-IV) — არ არის რეკომენდებული. ექიმს აუცილებლად უთხარი, თუ ოდესმე გქონია პანკრეატიტი. მკურნალობის დაწყებამდე და პერიოდულად ღვიძლის სისხლის ანალიზი სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, გულისრევა, ტრემორი (ხელების კანკალი). მეტფორმინთან ერთად — მუცლის შებერვა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა — თუ კანის ან თვალის გაყვითლება, მუქი შარდი ან მუცლის მარჯვენა ზედა ნაწილში ტკივილი შეგიმჩნიეს, დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ანგიოედემა (სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება) — იშვიათია, მაგრამ სასწრაფო სამედიცინო დახმარება საჭიროა. პანკრეატიტის ნიშნები (ძლიერი, მუდმივი მუცლის ტკივილი) — ექიმს მიმართე დაუყოვნებლივ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: კუნთის ტკივილი, გულისრევა, ცხელება, სახსრების შეშუპება. მაღალი დოზა (400მგ+) ზოგადად კარგად ტოლერირდება, მაგრამ რისკი არსებობს.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღე შეფუთვა. არ მიიღო ორმაგი დოზა.
14.ურთიერთქმედებები
მეტფორმინი — უსაფრთხოა ერთად, თუმცა ჰიპოგლიკემიის (შაქრის ვარდნის) რისკი მინიმალურია. დოზა ექიმმა უნდა განსაზღვროს.
სულფონილშარდოვანა (გლიმეპირიდი, გლიკლაზიდი) — ერთად მიღებისას ჰიპოგლიკემიის რისკი იზრდება. ექიმი სულფონილშარდოვანას დოზას შეამცირებს.
ინსულინი — ჰიპოგლიკემიის რისკი მაღალია. ინსულინის დოზის კორექცია აუცილებელია.
ACE ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, რამიპრილი) — ანგიოედემის რისკი შეიძლება გაიზარდოს. ექიმს აცნობე ყველა მიღებული წამლის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ვილდაგლიპტინზე ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტზე; ღვიძლის მწვავე დაავადება გაქვს (ტრანსამინაზები ნორმის 3-ჯერ ზემოთ).
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას ექიმი დოზას შეამცირებს. გულის უკმარისობა (NYHA III-IV) — არ არის რეკომენდებული. ექიმს აუცილებლად უთხარი, თუ ოდესმე გქონია პანკრეატიტი. მკურნალობის დაწყებამდე და პერიოდულად ღვიძლის სისხლის ანალიზი სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]