1.სავაჭრო დასახელება
Vikazid (ვიკაზიდი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
isoniazid (Vikazid) — ATC: J04AC01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Vikazid (isoniazid) — 100 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J04AC01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევამიზოლი პარაზიტის ნერვ-კუნთოვან სისტემას ბლოკავს — ჭიაყელა პარალიზდება და ნაწლავებიდან ბუნებრივად გამოდის. ძირითადად გამოიყენება ასკარიდოზის (მრგვალი ჭიის ინფექცია) სამკურნალოდ. ასევე ეფექტურია ანკილოსტომიდოზის (კავებიანი ჭიის) შემთხვევაში.
ექიმი ვიკაზიდს დანიშნავს, როცა განავლის ანალიზში პარაზიტი აღმოჩნდება ან კლინიკური სურათი ნაწლავურ ჰელმინთოზზე მიუთითებს. ზოგჯერ გამოიყენება იმუნომოდულატორულ (იმუნიტეტის მარეგულირებელ) მიზნებითაც, მაგრამ მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევამიზოლი პარაზიტის ნერვ-კუნთოვან სისტემას ბლოკავს — ჭიაყელა პარალიზდება და ნაწლავებიდან ბუნებრივად გამოდის. ძირითადად გამოიყენება ასკარიდოზის (მრგვალი ჭიის ინფექცია) სამკურნალოდ. ასევე ეფექტურია ანკილოსტომიდოზის (კავებიანი ჭიის) შემთხვევაში.
ექიმი ვიკაზიდს დანიშნავს, როცა განავლის ანალიზში პარაზიტი აღმოჩნდება ან კლინიკური სურათი ნაწლავურ ჰელმინთოზზე მიუთითებს. ზოგჯერ გამოიყენება იმუნომოდულატორულ (იმუნიტეტის მარეგულირებელ) მიზნებითაც, მაგრამ მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ლევამიზოლზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვს; სისხლის სურათი დარღვეულია (ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი ანამნეზში).
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ორსულობისას და ძუძუთი კვებისას მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. პედიატრიული დოზა — მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს სხეულის წონის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, ღებინება, დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, მოკლევადიანია და ერთჯერადი მიღებისას იშვიათად მძიმდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): აგრანულოციტოზი (სისხლის თეთრი უჯრედების მკვეთრი შემცირება) — შეიძლება გამოვლინდეს ცხელებით, ყელის ტკივილით, ინფექციებით. ასევე — კანის გამონაყარი, ვასკულიტი (სისხლძარღვების ანთება). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ტაბლეტის მიღების შემდეგ ცხელება, ყელის ტკივილი ან უჩვეულო სისუსტე გამოჩნდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები, ცნობიერების დაქვეითება. რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეინახე შეფუთვა და წაიღე ექიმთან. არ ცადო ხელოვნური ღებინების გამოწვევა სამედიცინო დახმარების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — ლევამიზოლთან ერთად შეიძლება დისულფირამის მსგავსი რეაქცია (გულისრევა, ღებინება, გულის ფრიალი, სახის სიწითლე). მოერიდე ალკოჰოლს მიღებიდან 48 საათის განმავლობაში.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ლევამიზოლი აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს, რაც სისხლდენის რისკს ზრდის. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
ფენიტოინი (ეპილეფსიის წამალი) — ლევამიზოლი ზრდის ფენიტოინის დონეს სისხლში, რამაც შეიძლება ტოქსიკურობა გამოიწვიოს. დოზის კორექცია საჭიროა.
იმუნოსუპრესანტები — ერთობლივმა მიღებამ შეიძლება სისხლის სურათი გააუარესოს. ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ლევამიზოლზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვს; სისხლის სურათი დარღვეულია (ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი ანამნეზში).
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ორსულობისას და ძუძუთი კვებისას მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. პედიატრიული დოზა — მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს სხეულის წონის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]