1.სავაჭრო დასახელება
ვიგალექსი ფორტე ტაბლეტი 2000სე #120 (ვიგალექსი ფორტე ტაბლეტი 2000სე #120)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · · 120 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ბიოფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D3 ვიტამინი (კოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან, რაც ძვლებისა და კბილების სიმტკიცეს უზრუნველყოფს.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენცია, განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ; რაქიტის პროფილაქტიკა; იმუნური სისტემის და კუნთების ნორმალური ფუნქციის მხარდაჭერა. 2000სე დოზა განკუთვნილია მათთვის, ვისაც დადასტურებული დეფიციტი აქვს ან მაღალი რისკის ჯგუფს მიეკუთვნება (ხანდაზმულები, მცირე მზის ექსპოზიცია, ჭარბი წონა).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D3 ვიტამინი (კოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან, რაც ძვლებისა და კბილების სიმტკიცეს უზრუნველყოფს.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენცია, განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ; რაქიტის პროფილაქტიკა; იმუნური სისტემის და კუნთების ნორმალური ფუნქციის მხარდაჭერა. 2000სე დოზა განკუთვნილია მათთვის, ვისაც დადასტურებული დეფიციტი აქვს ან მაღალი რისკის ჯგუფს მიეკუთვნება (ხანდაზმულები, მცირე მზის ექსპოზიცია, ჭარბი წონა).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კოლეკალციფეროლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმელში კენჭები გაქვს ან გქონია; ჰიპერვიტამინოზი D დაგიდგინეს.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თირკმლის ქრონიკული დაავადება; გულის წამალს (დიგოქსინს) იღებ; თიაზიდურ შარდმდენებს იღებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ჩვეულებრივ კარგად აიტანება. სტანდარტულ დოზებში გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მიღებისას): გულისრევა, ყაბზობა, მუცლის შებერვა, წყურვილის მომატება.
სერიოზული (ჭარბი დოზის ან ხანგრძლივი არაკონტროლირებული მიღების შემთხვევაში): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზედმეტი მომატება) — სიმპტომებია: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, თავის ტკივილი, კუნთის სისუსტე, დაბნეულობა. ამ სიმპტომებისას შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, თავის ტკივილი, კუნთის სისუსტე, დაბნეულობა, თირკმლის დაზიანება.
რა გააკეთე: შეწყვიტე D ვიტამინის მიღება, უხვად დალიე წყალი და დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ამცირებს კალციუმის გამოყოფას, რაც ჰიპერკალციემიის რისკს ზრდის. ექიმს აცნობე.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — მომატებული კალციუმი აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას, გულის რითმის დარღვევის საფრთხე. მონიტორინგი სავალდებულოა.
ორლისტატი (წონის შემამცირებელი) — ამცირებს D ვიტამინის შეწოვას. მიიღე D ვიტამინი ორლისტატამდე 2 საათით ადრე ან შემდეგ.
ანტაციდები ალუმინის შემცველობით — D ვიტამინმა შეიძლება გაზარდოს ალუმინის შეწოვა. ერთდროულად მიღებას მოერიდე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კოლეკალციფეროლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმელში კენჭები გაქვს ან გქონია; ჰიპერვიტამინოზი D დაგიდგინეს.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თირკმლის ქრონიკული დაავადება; გულის წამალს (დიგოქსინს) იღებ; თიაზიდურ შარდმდენებს იღებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]