1.სავაჭრო დასახელება
Vibrocil (ვიბროცილი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Vibrocil (Vibrocil) — ATC: R01AB01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 15 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Vibrocil (Vibrocil) — 15 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R01AB01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიბროცილი ორკომპონენტიანი ცხვირის პრეპარატია. ფენილეფრინი ავიწროებს ცხვირის სისხლძარღვებს და ამცირებს შეშუპებას, ხოლო დიმეტინდენი ბლოკავს ჰისტამინს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიულ რეაქციას იწვევს. ორივე კომპონენტი ერთად მუშაობს და ცხვირით სუნთქვას სწრაფად აუმჯობესებს.
გამოიყენება: ალერგიული რინიტის (თივის ცხელება, მტვრის ალერგია) დროს; გაციებითა და გრიპით გამოწვეული ცხვირის გაჭედვისას; მწვავე და ქრონიკული სინუსიტის დროს; შუა ყურის ანთების (ოტიტის) დამხმარე მკურნალობისას; ასევე ცხვირის ოპერაციის წინ და შემდეგ — ექიმის დანიშნულებით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვიბროცილი ორკომპონენტიანი ცხვირის პრეპარატია. ფენილეფრინი ავიწროებს ცხვირის სისხლძარღვებს და ამცირებს შეშუპებას, ხოლო დიმეტინდენი ბლოკავს ჰისტამინს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიულ რეაქციას იწვევს. ორივე კომპონენტი ერთად მუშაობს და ცხვირით სუნთქვას სწრაფად აუმჯობესებს.
გამოიყენება: ალერგიული რინიტის (თივის ცხელება, მტვრის ალერგია) დროს; გაციებითა და გრიპით გამოწვეული ცხვირის გაჭედვისას; მწვავე და ქრონიკული სინუსიტის დროს; შუა ყურის ანთების (ოტიტის) დამხმარე მკურნალობისას; ასევე ცხვირის ოპერაციის წინ და შემდეგ — ექიმის დანიშნულებით.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ფენილეფრინზე ან დიმეტინდენზე; იღებთ MAO ინჰიბიტორებს (ანტიდეპრესანტების ჯგუფი) ან ბოლო 14 დღეში მიგიღიათ; გაქვთ ატროფიული რინიტი (მშრალი, ქერქიანი ცხვირის ლორწოვანი).
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების (მაღალი წნევა, არითმია), თირეოტოქსიკოზის, შაქრიანი დიაბეტის, პროსტატის ჰიპერტროფიის ან დახურულკუთხოვანი გლაუკომის დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): ცხვირის ლორწოვანის მსუბუქი წვა ან სიმშრალე ჩაწვეთების შემდეგ. იშვიათად — ცხვირიდან სისხლდენა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციეთ): 7 დღეზე მეტხანს გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს „მედიკამენტოზური რინიტი" — ცხვირი უარესად იჭედება, ვიდრე თავდაპირველად იყო. ეს ეფექტი შექცევადია პრეპარატის შეწყვეტის შემდეგ. ძალიან იშვიათად — ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება). ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულის ფრიალი, მაღალი წნევა, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, გულისრევა. ბავშვებში — აგზნება ან პირიქით, ძლიერი ძილიანობა.
რა გავაკეთო: თუ შემთხვევით ბევრი ჩაიწვეთეთ — ცხვირი ამოიბანეთ წყლით. თუ ბავშვმა შიგნით მიიღო — დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ სასწრაფოს, შეფუთვა თან წაიღეთ. აქტივირებული ნახშირი ეფექტურია პირველ საათში.
14.ურთიერთქმედებები
MAO ინჰიბიტორები (მოკლობემიდი, ფენელზინი) — ფენილეფრინის ეფექტი მკვეთრად ძლიერდება, წნევის სახიფათო მატება შესაძლებელია. ერთდროულად არ გამოიყენოთ.
ბეტა-ბლოკატორები (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი) — შესაძლოა გაიზარდოს არტერიული წნევა. ექიმს აცნობეთ, თუ გულის წამლებს იღებთ.
ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები (ამიტრიპტილინი) — აძლიერებენ ფენილეფრინის სისხლძარღვშემავიწროებელ ეფექტს.
სხვა ცხვირის დეკონგესტანტები (ქსილომეტაზოლინი, ოქსიმეტაზოლინი) — ერთდროული გამოყენება ზედმეტია და ზრდის გვერდითი ეფექტების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ფენილეფრინზე ან დიმეტინდენზე; იღებთ MAO ინჰიბიტორებს (ანტიდეპრესანტების ჯგუფი) ან ბოლო 14 დღეში მიგიღიათ; გაქვთ ატროფიული რინიტი (მშრალი, ქერქიანი ცხვირის ლორწოვანი).
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების (მაღალი წნევა, არითმია), თირეოტოქსიკოზის, შაქრიანი დიაბეტის, პროსტატის ჰიპერტროფიის ან დახურულკუთხოვანი გლაუკომის დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]