1.სავაჭრო დასახელება
ვი-გლიპტი ტაბლეტი 50მგ #30 (ვი-გლიპტი ტაბლეტი 50მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 50 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 50 mg. მწარმოებელი: ექსემედ ფარმაცევტიკალსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სიტაგლიპტინი მიეკუთვნება DPP-4 ინჰიბიტორებს (გლიპტინები). ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც ანგრევს ინკრეტინებს — ჰორმონებს, რომლებიც ჭამის შემდეგ ინსულინის გამოყოფას ასტიმულირებს. შედეგად სისხლში შაქარი ჭამის შემდეგ ნაკლებად იზრდება.
გამოიყენება მე-2 ტიპის შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ: მარტო (მონოთერაპია), ან მეტფორმინთან, სულფონილშარდოვანას პრეპარატებთან ან ინსულინთან კომბინაციაში. ექიმი დანიშნავს, როცა დიეტა და ვარჯიში ვერ აკონტროლებს შაქრის დონეს. არ გამოიყენება 1-ლი ტიპის დიაბეტისა და დიაბეტური კეტოაციდოზისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სიტაგლიპტინი მიეკუთვნება DPP-4 ინჰიბიტორებს (გლიპტინები). ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც ანგრევს ინკრეტინებს — ჰორმონებს, რომლებიც ჭამის შემდეგ ინსულინის გამოყოფას ასტიმულირებს. შედეგად სისხლში შაქარი ჭამის შემდეგ ნაკლებად იზრდება.
გამოიყენება მე-2 ტიპის შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ: მარტო (მონოთერაპია), ან მეტფორმინთან, სულფონილშარდოვანას პრეპარატებთან ან ინსულინთან კომბინაციაში. ექიმი დანიშნავს, როცა დიეტა და ვარჯიში ვერ აკონტროლებს შაქრის დონეს. არ გამოიყენება 1-ლი ტიპის დიაბეტისა და დიაბეტური კეტოაციდოზისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: სიტაგლიპტინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; 1-ლი ტიპის დიაბეტი გაქვს; დიაბეტური კეტოაციდოზი გაქვს.
სიფრთხილით — აუცილებლად უთხარი ექიმს თუ: პანკრეატიტი გქონია წარსულში; თირკმლის პრობლემა გაქვს (შესაძლოა დოზის კორექცია დასჭირდეს); ნაღვლის კენჭი გაქვს; ალკოჰოლს ბოროტად იყენებ. სულფონილშარდოვანასთან ან ინსულინთან ერთად მიღებისას ჰიპოგლიკემიის (შაქრის ვარდნის) რისკი იზრდება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მე-10 პაციენტში): თავის ტკივილი, ზედა სასუნთქი გზების ინფექცია (ცხვირის გაჭედვა, ყელის ტკივილი), გულისრევა. ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების მომთხოვნი): პანკრეატიტი (მუცლის ზედა ნაწილში ძლიერი ტკივილი, ზურგისკენ გამოსხივებით) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ძლიერი სახსრის ტკივილი. ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება — დაუყოვნებლივ 112-ზე დარეკე. ბულოზური პემფიგოიდი (კანის ბუშტუკოვანი გამონაყარი) — შეწყვიტე და მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, სისხლში შაქრის დაცემა (თავბრუსხვევა, ოფლიანობა, კანკალი). დოზის გადაჭარბებისას: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა თან წაიღე. მსუბუქი ჰიპოგლიკემიისას — დალიე ტკბილი წვენი ან შეჭამე შაქარი.
14.ურთიერთქმედებები
მეტფორმინი — ხშირად ინიშნება ერთად, მაგრამ ორივე თირკმელზე მოქმედებს; თირკმლის ფუნქცია რეგულარულად შეამოწმე.
ინსულინი ან სულფონილშარდოვანა (გლიბენკლამიდი, გლიკლაზიდი) — ერთად მიღება ზრდის ჰიპოგლიკემიის რისკს; ექიმი შეიძლება შეამციროს ინსულინის ან სულფონილშარდოვანას დოზა.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — სიტაგლიპტინი ოდნავ ზრდის დიგოქსინის დონეს სისხლში; მონიტორინგი სასურველია.
რიფამპიცინი და სხვა CYP3A4 ინდუქტორები — შეიძლება სიტაგლიპტინის ეფექტი შეამცირონ; აცნობე ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: სიტაგლიპტინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; 1-ლი ტიპის დიაბეტი გაქვს; დიაბეტური კეტოაციდოზი გაქვს.
სიფრთხილით — აუცილებლად უთხარი ექიმს თუ: პანკრეატიტი გქონია წარსულში; თირკმლის პრობლემა გაქვს (შესაძლოა დოზის კორექცია დასჭირდეს); ნაღვლის კენჭი გაქვს; ალკოჰოლს ბოროტად იყენებ. სულფონილშარდოვანასთან ან ინსულინთან ერთად მიღებისას ჰიპოგლიკემიის (შაქრის ვარდნის) რისკი იზრდება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]