1.სავაჭრო დასახელება
ვერმოქსი ტაბლეტი 100მგ #6 (ვერმოქსი ტაბლეტი 100მგ #6)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg · 6 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მებენდაზოლი ანადგურებს ნაწლავის პარაზიტებს — ბლოკავს მათ კვებას და ენერგიის წარმოებას, რის შედეგადაც ჭიები იღუპებიან და ორგანიზმიდან ბუნებრივად გამოიყოფიან. ATC ჯგუფი: P02CA01 — ბენზიმიდაზოლის წარმოებულები.
ჩვენებები: ენტერობიოზი (ქინქლები), ასკარიდოზი (მრგვალი ჭიები), ტრიქოცეფალოზი (ფიტალა ჭიები), ანკილოსტომიდოზი, ტენიოზი და შერეული ჰელმინთოზები. ხშირად ინიშნება ოჯახის წევრების ერთდროული მკურნალობისთვისაც, რადგან ზოგიერთი პარაზიტი ადვილად ვრცელდება ყოფაში. ექიმი ან ფარმაცევტი დანიშნავს პარაზიტის ტიპისა და ინფექციის სიმძიმის მიხედვით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მებენდაზოლი ანადგურებს ნაწლავის პარაზიტებს — ბლოკავს მათ კვებას და ენერგიის წარმოებას, რის შედეგადაც ჭიები იღუპებიან და ორგანიზმიდან ბუნებრივად გამოიყოფიან. ATC ჯგუფი: P02CA01 — ბენზიმიდაზოლის წარმოებულები.
ჩვენებები: ენტერობიოზი (ქინქლები), ასკარიდოზი (მრგვალი ჭიები), ტრიქოცეფალოზი (ფიტალა ჭიები), ანკილოსტომიდოზი, ტენიოზი და შერეული ჰელმინთოზები. ხშირად ინიშნება ოჯახის წევრების ერთდროული მკურნალობისთვისაც, რადგან ზოგიერთი პარაზიტი ადვილად ვრცელდება ყოფაში. ექიმი ან ფარმაცევტი დანიშნავს პარაზიტის ტიპისა და ინფექციის სიმძიმის მიხედვით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: მებენდაზოლზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ შემადგენელზე ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების მქონე პაციენტებმა აუცილებლად უნდა აცნობონ ექიმს. 2 წლამდე ბავშვებში გამოყენება — მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში უკუნაჩვენებია. მაღალი დოზებით და ხანგრძლივი კურსებისას (ეზინოფილური ინვაზიები) საჭიროა სისხლისა და ღვიძლის მონიტორინგი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): მუცლის ტკივილი, გულისრევა, დიარეა, მუცლის შებერილობა — განსაკუთრებით მასიური ინვაზიისას, როცა ჭიები იღუპებიან.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასევე — ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (თვალის ან კანის გაყვითლება, მუქი შარდი). მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მკურნალობისას — სისხლის ფორმულის ცვლილება (ლეიკოპენია). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ რომელიმე სერიოზული სიმპტომი შეამჩნიე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მუცლის ძლიერი ტკივილი, სპაზმები, გულისრევა, ღებინება, დიარეა. მაღალი დოზების ხანგრძლივი მიღებისას — ღვიძლის დაზიანება, სისხლის ფორმულის ცვლილება.
რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება, დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს სასწრაფოს. შეფუთვა და ინსტრუქცია წაიღე თან. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
მეტოპროლამიდი (გულისრევის საწინააღმდეგო) — ამცირებს მებენდაზოლის კონცენტრაციას ნაწლავში და შესაძლოა ეფექტი დასუსტდეს.
ციმეტიდინი — ზრდის მებენდაზოლის დონეს სისხლში, რაც გვერდითი ეფექტების რისკს ამაღლებს. ექიმს აცნობე, თუ კუჭის მჟავიანობის წამალს იღებ.
კარბამაზეპინი, ფენიტოინი (ეპილეფსიის წამლები) — აჩქარებენ მებენდაზოლის დაშლას ღვიძლში და ამცირებენ ეფექტურობას.
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — მებენდაზოლმა შეიძლება გააძლიეროს სისხლის გამათხელებელი ეფექტი. INR მონიტორინგი საჭიროა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: მებენდაზოლზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ შემადგენელზე ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების მქონე პაციენტებმა აუცილებლად უნდა აცნობონ ექიმს. 2 წლამდე ბავშვებში გამოყენება — მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში უკუნაჩვენებია. მაღალი დოზებით და ხანგრძლივი კურსებისას (ეზინოფილური ინვაზიები) საჭიროა სისხლისა და ღვიძლის მონიტორინგი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]