1.სავაჭრო დასახელება
ვენარუსი ტაბლეტი 900მგ+100მგ #60 (ვენარუსი ტაბლეტი 900მგ+100მგ #60)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 900 mg · 60 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 900 mg. მწარმოებელი: ალიუმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვენარუსი მიეკუთვნება კაპილარების სტაბილიზატორებს (ATC: C05CA). აქტიური ნივთიერებები აძლიერებენ ვენის კედელს, ამცირებენ მის გაჭიმვადობას და აუმჯობესებენ ლიმფურ დრენაჟს. შედეგად მცირდება შეშუპება და სიმძიმის შეგრძნება ფეხებში.
გამოიყენება: ქრონიკული ვენური უკმარისობა (ფეხებში სიმძიმე, შეშუპება, ღამის კრუნჩხვები), ვარიკოზული ვენები, ბუასილის მწვავე და ქრონიკული ფორმა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ვენური უკმარისობის სიმპტომები ყოველდღიურ ცხოვრებას აფერხებს ან ბუასილი გამწვავდა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვენარუსი მიეკუთვნება კაპილარების სტაბილიზატორებს (ATC: C05CA). აქტიური ნივთიერებები აძლიერებენ ვენის კედელს, ამცირებენ მის გაჭიმვადობას და აუმჯობესებენ ლიმფურ დრენაჟს. შედეგად მცირდება შეშუპება და სიმძიმის შეგრძნება ფეხებში.
გამოიყენება: ქრონიკული ვენური უკმარისობა (ფეხებში სიმძიმე, შეშუპება, ღამის კრუნჩხვები), ვარიკოზული ვენები, ბუასილის მწვავე და ქრონიკული ფორმა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ვენური უკმარისობის სიმპტომები ყოველდღიურ ცხოვრებას აფერხებს ან ბუასილი გამწვავდა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: ორსულობის მე-3 ტრიმესტრში მიღება არ არის რეკომენდებული. ძუძუთი კვებისას ექიმს ეკითხე — მონაცემები შეზღუდულია. თუ ბუასილის სიმპტომები 7 დღეში არ უმჯობესდება — აუცილებლად მიმართე ექიმს, რადგან სხვა მიზეზი შეიძლება იდგეს უკან. პრეპარატი არ ანაცვლებს კომპრესიულ ტრიკოტაჟს და ცხოვრების წესის კორექციას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ს შეხვდეს): გულისრევა, საჭმლის მონელების დარღვევა (დისპეფსია), მუცლის ტკივილი, დიარეა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გადის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება. თუ სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება ან ძლიერი გამონაყარი შეამჩნიე — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. იშვიათად აღინიშნება თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა. სერიოზული ტოქსიკურობა იშვიათია. თუ დიდი რაოდენობა მიიღე — 112-ზე დარეკე, შეფუთვა წაიღე. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, სისხლის გამათხელებლები) — ფლავონოიდებმა შეიძლება გააძლიერონ სისხლდენის რისკი. ექიმს აცნობე თუ სისხლის გამათხელებელს იღებ.
ასპირინი და სხვა ანტითრომბოციტული საშუალებები — ერთობლივი მიღებისას სისხლდენის რისკი იზრდება.
სხვა ვენოტონიკები — ერთდროული მიღება არ გაზრდის ეფექტს, მაგრამ გვერდითი ეფექტების ალბათობა მატულობს. ყველა მიღებული წამალი ექიმს უთხარი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: ორსულობის მე-3 ტრიმესტრში მიღება არ არის რეკომენდებული. ძუძუთი კვებისას ექიმს ეკითხე — მონაცემები შეზღუდულია. თუ ბუასილის სიმპტომები 7 დღეში არ უმჯობესდება — აუცილებლად მიმართე ექიმს, რადგან სხვა მიზეზი შეიძლება იდგეს უკან. პრეპარატი არ ანაცვლებს კომპრესიულ ტრიკოტაჟს და ცხოვრების წესის კორექციას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]