1.სავაჭრო დასახელება
ვასკუბანი ტაბლეტი 2.5მგ #30 (ვასკუბანი ტაბლეტი 2.5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 2.5 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2.5 mg. მწარმოებელი: ექსემედ ფარმაცევტიკალსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ივაბრადინი ანელებს გულისცემას უნიკალური მექანიზმით — ბლოკავს If არხებს გულის სინუსურ კვანძში (გულის ბუნებრივი რიტმის წყარო). ამით ამცირებს პულსს ისე, რომ სისხლის წნევაზე მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს.
ჩვენებები: 1) ქრონიკული სტაბილური სტენოკარდია — როცა პულსი 70-ზე მეტია და ბეტა-ბლოკერები არ ეხმარება ან უკუნაჩვენებია; 2) ქრონიკული გულის უკმარისობა (NYHA II-IV კლასი) სინუსური რიტმით, პულსით ≥75 წუთში — სტანდარტულ თერაპიასთან (ბეტა-ბლოკერი, ACE ინჰიბიტორი) ერთად.
ექიმი დანიშნავს, როცა გულისცემის კონტროლი სხვა საშუალებებით არასაკმარისია ან ისინი ვერ გამოიყენება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ივაბრადინი ანელებს გულისცემას უნიკალური მექანიზმით — ბლოკავს If არხებს გულის სინუსურ კვანძში (გულის ბუნებრივი რიტმის წყარო). ამით ამცირებს პულსს ისე, რომ სისხლის წნევაზე მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს.
ჩვენებები: 1) ქრონიკული სტაბილური სტენოკარდია — როცა პულსი 70-ზე მეტია და ბეტა-ბლოკერები არ ეხმარება ან უკუნაჩვენებია; 2) ქრონიკული გულის უკმარისობა (NYHA II-IV კლასი) სინუსური რიტმით, პულსით ≥75 წუთში — სტანდარტულ თერაპიასთან (ბეტა-ბლოკერი, ACE ინჰიბიტორი) ერთად.
ექიმი დანიშნავს, როცა გულისცემის კონტროლი სხვა საშუალებებით არასაკმარისია ან ისინი ვერ გამოიყენება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ივაბრადინზე; პულსი მოსვენებულ მდგომარეობაში 70-ზე ნაკლებია; აქვს მწვავე ჰიპოტენზია (წნევა <90/50); მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტია; მძიმე ღვიძლის უკმარისობა; დაყენებულია ხელოვნური რიტმის წამყვანი და მასზე სრულად ხარ დამოკიდებული.
სიფრთხილით: რეტინის პიგმენტური დეგენერაცია (თვალის მემკვიდრეობითი დაავადება); QT ინტერვალის გახანგრძლივება; ბოლოდროინდელი ინსულტი. ექიმს აუცილებლად უთხარი ყველა მიმდინარე დაავადებისა და წამლების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტში): ფოსფენები — მხედველობის დროებითი ნათელი ციმციმები, განსაკუთრებით მკვეთრი განათების ცვლილებისას. ჩვეულებრივ პირველ თვეებში ჩნდება და თავისით ქრება. ხშირია ასევე ბრადიკარდია (პულსის ზედმეტი შენელება), თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მწვავე ბრადიკარდია (პულსი <50) — თავბრუსხვევა, სისუსტე, გულის გაჩერების შეგრძნება; წინაგულის ფიბრილაცია (გულის არითმია); მხედველობის დარღვევა. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ პულსი ძალიან ნელია, გული არარეგულარულად ცემს, ან მხედველობა გაუარესდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: პულსის მძიმე შენელება (ბრადიკარდია), სისუსტე, თავბრუსხვევა, გულის გაჩერების შეგრძნება, მხედველობის დარღვევა. რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეინახე შეფუთვა და წაიღე. საავადმყოფოში ატროპინი და სხვა მხარდამჭერი თერაპია გამოიყენება.
14.ურთიერთქმედებები
კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — მკვეთრად ზრდის ივაბრადინის კონცენტრაციას სისხლში. ერთდროული მიღება აკრძალულია.
ვერაპამილი, დილტიაზემი (გულის წამლები) — ერთად მიღება აკრძალულია, რადგან პულსი საშიშად შენელდება.
გრეიპფრუტის წვენი — ზრდის ივაბრადინის მოქმედებას. მიღების პერიოდში მოერიდე.
QT-ს გამახანგრძლივებელი წამლები (მაგ. ამიოდარონი, ერითრომიცინი) — გულის რიტმის დარღვევის რისკი იზრდება. ექიმს აცნობე ყველა წამლის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ივაბრადინზე; პულსი მოსვენებულ მდგომარეობაში 70-ზე ნაკლებია; აქვს მწვავე ჰიპოტენზია (წნევა <90/50); მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტია; მძიმე ღვიძლის უკმარისობა; დაყენებულია ხელოვნური რიტმის წამყვანი და მასზე სრულად ხარ დამოკიდებული.
სიფრთხილით: რეტინის პიგმენტური დეგენერაცია (თვალის მემკვიდრეობითი დაავადება); QT ინტერვალის გახანგრძლივება; ბოლოდროინდელი ინსულტი. ექიმს აუცილებლად უთხარი ყველა მიმდინარე დაავადებისა და წამლების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]