1.სავაჭრო დასახელება
ვარიტროქსი ხსნარი საინექციო (150მგ+1.5მგ)3მლ ამპულა #10 (ვარიტროქსი ხსნარი საინექციო (150მგ+1.5მგ)3მლ ამპულა #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 150 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 150 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვარიტროქსი კომბინირებული საინექციო პრეპარატია, რომელიც ვენების სისხლის მიმოქცევას აუმჯობესებს და სისხლის შედედებას (თრომბწარმოქმნას) აფერხებს. ჰეპარინის კომპონენტი ხელს უშლის სისხლის კოლტების წარმოქმნას ვენებში.
ჩვენებები: ქრონიკული ვენური უკმარისობა, ვარიკოზული ვენები, ზედაპირული თრომბოფლებიტი (ვენის ანთება თრომბით), ვენური სისტემის დარღვევები ქვედა კიდურებში. ასევე შესაძლოა გამოიყენოს ექიმმა ვენური ოპერაციის წინ ან შემდეგ. პრეპარატი მხოლოდ რეცეპტით გაიცემა და ინიექციას სამედიცინო პერსონალი აკეთებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვარიტროქსი კომბინირებული საინექციო პრეპარატია, რომელიც ვენების სისხლის მიმოქცევას აუმჯობესებს და სისხლის შედედებას (თრომბწარმოქმნას) აფერხებს. ჰეპარინის კომპონენტი ხელს უშლის სისხლის კოლტების წარმოქმნას ვენებში.
ჩვენებები: ქრონიკული ვენური უკმარისობა, ვარიკოზული ვენები, ზედაპირული თრომბოფლებიტი (ვენის ანთება თრომბით), ვენური სისტემის დარღვევები ქვედა კიდურებში. ასევე შესაძლოა გამოიყენოს ექიმმა ვენური ოპერაციის წინ ან შემდეგ. პრეპარატი მხოლოდ რეცეპტით გაიცემა და ინიექციას სამედიცინო პერსონალი აკეთებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ჰეპარინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენლის მიმართ; აქტიური სისხლდენა გაქვს ან სისხლდენის მაღალი რისკი; ჰეპარინით გამოწვეული თრომბოციტოპენია (HIT) გქონია წარსულში; კუჭის ან ნაწლავის წყლული გაქვს აქტიურ ფაზაში.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის დაავადებისას; არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) დროს; ოპერაციის წინ/შემდეგ — ექიმს აუცილებლად უთხარი ამ პრეპარატის შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა ყოველ მე-10 პაციენტს): ინექციის ადგილზე სიწითლე, მცირე შეშუპება ან ტკივილი; თავბრუსხვევა; გულისრევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): სისხლდენის ნიშნები — ცხვირიდან სისხლდენა, ღრძილებიდან სისხლდენა, შარდში ან განავალში სისხლი, უჩვეულო სისხლჩაქცევები კანზე. ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ჰეპარინით გამოწვეული თრომბოციტოპენია (თრომბოციტების მკვეთრი შემცირება) — იშვიათი, მაგრამ სახიფათო გართულებაა. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ სისხლდენის რომელიმე ნიშანს შეამჩნევ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: სისხლდენა — ცხვირიდან, ღრძილებიდან, ინექციის ადგილიდან, შარდში ან განავალში სისხლი; დიდი სისხლჩაქცევები კანზე. მძიმე შემთხვევაში — შინაგანი სისხლდენა.
რა გააკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. ანტიდოტია პროტამინის სულფატი — მხოლოდ საავადმყოფოში. შეფუთვა წაიღე თან.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი, აცენოკუმაროლი (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ერთდროული მიღება მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით.
ასპირინი, იბუპროფენი, დიკლოფენაკი (NSAID ტკივილგამაყუჩებლები) — ასევე ზრდის სისხლდენის რისკს. ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ ტკივილგამაყუჩებელს იღებ.
კლოპიდოგრელი, ტიკაგრელორი (თრომბოციტების საწინააღმდეგო) — კომბინაცია სისხლდენის რისკს ამრავლებს.
ნიტროგლიცერინი (ინტრავენური) — ჰეპარინის ეფექტი შესაძლოა შემცირდეს. ექიმი დოზას მოარგებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ჰეპარინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენლის მიმართ; აქტიური სისხლდენა გაქვს ან სისხლდენის მაღალი რისკი; ჰეპარინით გამოწვეული თრომბოციტოპენია (HIT) გქონია წარსულში; კუჭის ან ნაწლავის წყლული გაქვს აქტიურ ფაზაში.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის დაავადებისას; არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) დროს; ოპერაციის წინ/შემდეგ — ექიმს აუცილებლად უთხარი ამ პრეპარატის შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]