1.სავაჭრო დასახელება
Valudorm Forte (ვალუდორმი ფორტე)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
valeriana root extract (Valudorm Forte) — ATC: N05CM09
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Valudorm Forte (valeriana root extract) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CM09 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვალუდორმი ფორტე შეიცავს ვალერიანას ფესვის კონცენტრირებულ ექსტრაქტს. ის მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ხელს უწყობს GABA (გამა-ამინოერბომჟავა) რეცეპტორების აქტივობას, რაც ამშვიდებს და ჩაძინებას აადვილებს.
გამოიყენება: ძილის ხარისხის გასაუმჯობესებლად და ჩაძინების გასაადვილებლად; ნერვული მოუსვენრობისა და შფოთვის დროს; ფსიქოემოციური დაძაბულობისას სტრესის ფონზე.
ეს არის OTC (ურეცეპტო) მცენარეული პრეპარატი. თუ უძილობა 2 კვირაზე მეტხანს გრძელდება, აუცილებელია ექიმთან ვიზიტი — შესაძლოა, მას სხვა მიზეზი ჰქონდეს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვალუდორმი ფორტე შეიცავს ვალერიანას ფესვის კონცენტრირებულ ექსტრაქტს. ის მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ხელს უწყობს GABA (გამა-ამინოერბომჟავა) რეცეპტორების აქტივობას, რაც ამშვიდებს და ჩაძინებას აადვილებს.
გამოიყენება: ძილის ხარისხის გასაუმჯობესებლად და ჩაძინების გასაადვილებლად; ნერვული მოუსვენრობისა და შფოთვის დროს; ფსიქოემოციური დაძაბულობისას სტრესის ფონზე.
ეს არის OTC (ურეცეპტო) მცენარეული პრეპარატი. თუ უძილობა 2 კვირაზე მეტხანს გრძელდება, აუცილებელია ექიმთან ვიზიტი — შესაძლოა, მას სხვა მიზეზი ჰქონდეს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ვალერიანაზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე; ხართ 12 წლამდე ასაკის (ბავშვებში უსაფრთხოება სათანადოდ შესწავლილი არ არის).
სიფრთხილით: ღვიძლის მძიმე დაავადებების დროს — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია; ოპერაციამდე 2 კვირით ადრე შეწყვიტეთ მიღება (არსებობს ანესთეზიისთვის გამოყენებულ წამლებთან ურთიერთქმედების რისკი); არ მიიღოთ სხვა საძილე ან დამამშვიდებელ საშუალებებთან ერთად ექიმის დანიშნულების გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი და თავისთავად გაივლის): კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი — გულისრევა, შებერილობა; თავის ტკივილი; დილით მსუბუქი ძილიანობა, განსაკუთრებით მაღალი დოზით მიღებისას.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებას საჭიროებს): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ამ სიმპტომების გამოვლენისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ვალერიანას პრეპარატები ზოგადად კარგად ასატანია — მძიმე გვერდითი ეფექტები ძალიან იშვიათად ფიქსირდება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, თავბრუსხვევა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ხელების კანკალი. ძალიან მაღალი დოზებით — გულის რითმის ცვლილებები.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას. თან წაიღეთ შეფუთვა და დარჩენილი კაფსულები.
14.ურთიერთქმედებები
ბენზოდიაზეპინები და სხვა საძილე საშუალებები (მაგ., ზოპიკლონი, დიაზეპამი) — ძილიანობა და სედაცია მნიშვნელოვნად ძლიერდება. აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.
ალკოჰოლი — ორივე საშუალება აფერხებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემას, ერთად მიღებისას იწვევს ზედმეტ ძილიანობას.
ანტიდეპრესანტები (SSRI, ტრიციკლური) — შესაძლოა, ურთიერთგააძლიეროს დამამშვიდებელი ეფექტი. აცნობეთ ექიმს, რომ იღებთ ვალერიანას.
ანტიჰისტამინები (ალერგიის საწინააღმდეგო საშუალებები, მაგ., დიმედროლი) — ძილიანობის რისკი იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ვალერიანაზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე; ხართ 12 წლამდე ასაკის (ბავშვებში უსაფრთხოება სათანადოდ შესწავლილი არ არის).
სიფრთხილით: ღვიძლის მძიმე დაავადებების დროს — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია; ოპერაციამდე 2 კვირით ადრე შეწყვიტეთ მიღება (არსებობს ანესთეზიისთვის გამოყენებულ წამლებთან ურთიერთქმედების რისკი); არ მიიღოთ სხვა საძილე ან დამამშვიდებელ საშუალებებთან ერთად ექიმის დანიშნულების გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]