1.სავაჭრო დასახელება
ვალსაკორი ტაბლეტი 80მგ #28 (ვალსაკორი ტაბლეტი 80მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 80 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 80 mg. მწარმოებელი: კრკა დ.დ. ნოვო მესტო.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვალსარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს და წნევას ზრდის. შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება, წნევა მცირდება და გულს მუშაობა უადვილდება.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის უკმარისობა, როცა აგფ-ინჰიბიტორების (ენალაპრილი, ლიზინოპრილი) მიღება ვერ ხერხდება; მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდეგ მარცხენა პარკუჭის დისფუნქციით — გულის ფუნქციის შენარჩუნება და გადარჩენის გაუმჯობესება.
ექიმი დანიშნავს ვალსაკორს, როცა წნევა მაღალია და საჭიროა გრძელვადიანი კონტროლი, ან როცა გულის უკმარისობის მკურნალობის ნაწილად სხვა სქემასთან კომბინაციაა საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვალსარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს და წნევას ზრდის. შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება, წნევა მცირდება და გულს მუშაობა უადვილდება.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის უკმარისობა, როცა აგფ-ინჰიბიტორების (ენალაპრილი, ლიზინოპრილი) მიღება ვერ ხერხდება; მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდეგ მარცხენა პარკუჭის დისფუნქციით — გულის ფუნქციის შენარჩუნება და გადარჩენის გაუმჯობესება.
ექიმი დანიშნავს ვალსაკორს, როცა წნევა მაღალია და საჭიროა გრძელვადიანი კონტროლი, ან როცა გულის უკმარისობის მკურნალობის ნაწილად სხვა სქემასთან კომბინაციაა საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ვალსარტანზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა გაქვს ნაღვლის სტაზით; ალისკირენს იღებ და დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს.
სიფრთხილით: თირკმლის არტერიის სტენოზი; დეჰიდრატაცია ან მარილის დაკლება (დიურეტიკები, ფაღარათი); ჰიპერკალიემიის რისკი. ექიმს აცნობე ყველა თანმხლები დაავადების და მიღებული წამლის შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): თავბრუსხვევა (განსაკუთრებით პირველ დღეებში ან წამოდგომისას), თავის ტკივილი, დაღლილობა, ზედა სასუნთქი გზების ინფექცია.
ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, დიარეა, ზურგის ტკივილი, კალიუმის მომატება სისხლში.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს: სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოშეშუპება); მკვეთრი წნევის ვარდნა — გულის ფრიალი, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა; თირკმლის ფუნქციის მკვეთრი გაუარესება — შარდის მოცულობის მკვეთრი შემცირება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა, გულის რითმის ცვლილება. რა გავაკეთო: 112-ზე დარეკე, პაციენტი დააწვინე ფეხები ამაღლებული, შეფუთვა თან წაიღე. მკურნალობა სიმპტომურია — წნევის აწევა ინფუზიით სასწრაფო მედიცინაში.
14.ურთიერთქმედებები
ალისკირენი ან აგფ-ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, რამიპრილი) — ერთობლივი მიღება ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და ჰიპერკალიემიის რისკს. დიაბეტის ან თირკმლის პრობლემისას კომბინაცია უკუნაჩვენებია.
კალიუმის შემანარჩუნებელი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) ან კალიუმის დანამატები — კალიუმი სისხლში საშიშ დონემდე შეიძლება მოიმატოს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ასუსტებს წნევის შემცირების ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
ლითიუმი — ვალსარტანი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, ტოქსიკურობის რისკით. კონტროლი სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ვალსარტანზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა გაქვს ნაღვლის სტაზით; ალისკირენს იღებ და დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს.
სიფრთხილით: თირკმლის არტერიის სტენოზი; დეჰიდრატაცია ან მარილის დაკლება (დიურეტიკები, ფაღარათი); ჰიპერკალიემიის რისკი. ექიმს აცნობე ყველა თანმხლები დაავადების და მიღებული წამლის შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]