1.სავაჭრო დასახელება
Valeriana Max (ვალერიანა მაქსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
valeriana officinalis root extract (Valeriana Max) — ATC: N05CM09
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 200 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Valeriana Max (valeriana officinalis root extract) — 200 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CM09 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვალერიანას ფესვის ექსტრაქტი მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ხელს უწყობს GABA-ს (ბუნებრივი დამამშვიდებელი ნივთიერების) მოქმედებას ტვინში, რაც ნერვულ სისტემას ამშვიდებს და ძილის ხარისხს აუმჯობესებს.
ძირითადი ჩვენებები: ძილის დარღვევა (განსაკუთრებით ჩათვლემის გაძნელება), ნერვული აგზნებადობა, სტრესისა და შფოთვის ფონზე მოუსვენრობა, ემოციური დაძაბულობა. გამოიყენება როგორც მსუბუქი სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალება, როცა სინთეზურ საძილე პრეპარატებამდე ჯერ არ მისულა საქმე. ეფექტი ჩვეულებრივ 2-4 კვირის რეგულარული მიღების შემდეგ სრულად ვლინდება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვალერიანას ფესვის ექსტრაქტი მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ხელს უწყობს GABA-ს (ბუნებრივი დამამშვიდებელი ნივთიერების) მოქმედებას ტვინში, რაც ნერვულ სისტემას ამშვიდებს და ძილის ხარისხს აუმჯობესებს.
ძირითადი ჩვენებები: ძილის დარღვევა (განსაკუთრებით ჩათვლემის გაძნელება), ნერვული აგზნებადობა, სტრესისა და შფოთვის ფონზე მოუსვენრობა, ემოციური დაძაბულობა. გამოიყენება როგორც მსუბუქი სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალება, როცა სინთეზურ საძილე პრეპარატებამდე ჯერ არ მისულა საქმე. ეფექტი ჩვეულებრივ 2-4 კვირის რეგულარული მიღების შემდეგ სრულად ვლინდება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ვალერიანას ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვს. არ მისცე 12 წლამდე ბავშვს ექიმის გარეშე.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ოპერაციამდე 2 კვირით ადრე შეწყვიტე მიღება (ანესთეზიასთან ურთიერთქმედების გამო). ხანგრძლივი მიღება (4 კვირაზე მეტი) ექიმის მეთვალყურეობით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი (გულისრევა, მუცლის შებერილობა). ზოგჯერ მეორე დღეს ძილიანობის შეგრძნება შეიძლება შეინიშნოს.
სერიოზული (იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება. ძალიან მაღალი დოზებით — ღვიძლის დაზიანების ცალკეული შემთხვევები აღწერილი. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება ან მკვეთრი ძილიანობა შეგეტყო.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მუცლის ტკივილი/სპაზმები, თავბრუსხვევა, ხელების კანკალი, გაფართოებული გუგები. სერიოზული ინტოქსიკაცია იშვიათია, მაგრამ დიდი დოზით მიღებისას შეიძლება.
რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს სასწრაფოს. შეფუთვა თან წაიღე. ნუ ეცდები თვითნებურ მოქმედებებს.
14.ურთიერთქმედებები
სედატიური (დამამშვიდებელი) წამლები — ბენზოდიაზეპინები (დიაზეპამი), საძილეები (ზოლპიდემი) — ძილიანობა და სედაცია ძლიერდება. ერთად მიღებამდე ექიმს ეკითხე.
ალკოჰოლი — აძლიერებს დამამშვიდებელ ეფექტს, შეიძლება ძლიერი ძილიანობა გამოიწვიოს.
ანტიდეპრესანტები (მაგ., სერტრალინი, ფლუოქსეტინი) — ურთიერთქმედება შესაძლებელია. ექიმს აცნობე ვალერიანას მიღების შესახებ.
ანტიჰისტამინები (ალერგიის საწინააღმდეგო, მაგ. ცეტირიზინი) — ძილიანობა შეიძლება გაძლიერდეს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ვალერიანას ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვს. არ მისცე 12 წლამდე ბავშვს ექიმის გარეშე.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ოპერაციამდე 2 კვირით ადრე შეწყვიტე მიღება (ანესთეზიასთან ურთიერთქმედების გამო). ხანგრძლივი მიღება (4 კვირაზე მეტი) ექიმის მეთვალყურეობით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]