1.სავაჭრო დასახელება
Urosan (უროსანი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ursodeoxycholic acid (Urosan) — ATC: A05AA02
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Urosan (ursodeoxycholic acid) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A05AA02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
უროსანი მცენარეული წარმოშობის უროლოგიური პრეპარატია. მოქმედებს კომპლექსურად: ხელს უწყობს შარდის გამოყოფას, ამცირებს ანთებას შარდის გზებში და ხსნის სპაზმს. ჩვენებები: შარდის ბუშტის ანთება (ცისტიტი), შარდსაწვეთის ანთება (ურეთრიტი), თირკმლის ქვიშა და მცირე ზომის კონკრემენტების პრევენცია, ქრონიკული შარდის გზების ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში დამატებითი საშუალება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა შარდის გზების ინფექციის მსუბუქი ფორმა გაქვს ან ანტიბიოტიკოთერაპიის დამატებით მცენარეული მხარდაჭერაა საჭირო. მძიმე ინფექციის დროს მარტო მცენარეული საშუალება საკმარისი არ არის — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
უროსანი მცენარეული წარმოშობის უროლოგიური პრეპარატია. მოქმედებს კომპლექსურად: ხელს უწყობს შარდის გამოყოფას, ამცირებს ანთებას შარდის გზებში და ხსნის სპაზმს. ჩვენებები: შარდის ბუშტის ანთება (ცისტიტი), შარდსაწვეთის ანთება (ურეთრიტი), თირკმლის ქვიშა და მცირე ზომის კონკრემენტების პრევენცია, ქრონიკული შარდის გზების ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში დამატებითი საშუალება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა შარდის გზების ინფექციის მსუბუქი ფორმა გაქვს ან ანტიბიოტიკოთერაპიის დამატებით მცენარეული მხარდაჭერაა საჭირო. მძიმე ინფექციის დროს მარტო მცენარეული საშუალება საკმარისი არ არის — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; მწვავე თირკმლის უკმარისობა გაქვს; შარდის გზების ობსტრუქცია (გაუვალობა) გაქვს; 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში — ექიმის გარეშე არ მიიღო. სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმთან კონსულტაცია. თირკმლის ქვის დიდი ზომის შემთხვევაში შარდმდენი მოქმედება საშიში შეიძლება იყოს — ექიმი გადაწყვეტს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისით გადის): გულისრევა, კუჭის უმნიშვნელო დისკომფორტი, ალერგიული რეაქციის მსუბუქი ფორმა (კანის გამონაყარი, ქავილი). შარდმდენი ეფექტის გამო შეიძლება გაიზარდოს ტუალეტში სიარულის სიხშირე — ეს ნორმალურია. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციე): მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ძლიერი გამონაყარი. თუ ეს სიმპტომები გამოჩნდა, შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, გაძლიერებული შარდვა და გაუწყლოების ნიშნები (პირის სიმშრალე, თავბრუსხვევა). რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება, დალიე საკმარისი წყალი. სიმპტომები თუ მძიმეა — დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს, შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
დიურეტიკები (შარდმდენები — ფუროსემიდი, ჰიდროქლორთიაზიდი) — ერთობლივი მიღება აძლიერებს შარდმდენ ეფექტს, შესაძლოა გაუწყლოება და ელექტროლიტების დისბალანსი. ექიმს აცნობე. ლითიუმი — შარდმდენი ეფექტი შეიძლება შეცვალოს ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლში. ერთად მიღებამდე ექიმთან კონსულტაცია. ანტიბიოტიკები — ურთიერთქმედება ჩვეულებრივ არ არის, მაგრამ მიღებას შორის 1-2 საათიანი ინტერვალი რეკომენდებულია, რათა შეწოვა არ დაირღვეს. ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი) — ზოგიერთი მცენარეული კომპონენტი შეიძლება ზემოქმედებდეს სისხლის შედედებაზე. ექიმს უთხარი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; მწვავე თირკმლის უკმარისობა გაქვს; შარდის გზების ობსტრუქცია (გაუვალობა) გაქვს; 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში — ექიმის გარეშე არ მიიღო. სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმთან კონსულტაცია. თირკმლის ქვის დიდი ზომის შემთხვევაში შარდმდენი მოქმედება საშიში შეიძლება იყოს — ექიმი გადაწყვეტს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]